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浙江托普云農(nóng)科技股份有限公司
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產(chǎn)品型號(hào)Bt Cry1C
品 牌
廠商性質(zhì)生產(chǎn)商
所 在 地杭州市
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更新時(shí)間：2017-09-08 16:28:59瀏覽次數(shù)：361次
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轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C測(cè)試盒產(chǎn)品介紹：
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轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C 快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理，樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于 1%，檢測(cè)線（T 線）顯紅色，結(jié)果為陽(yáng)性；反之，檢測(cè)線（T 線）不顯色，結(jié)果為陰性。
/轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙/轉(zhuǎn)基因大豆玉米種子植物葉片轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙樣品處理：
植物種子：
1、水稻：取 10 粒水稻種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加 400µl緩沖液（濃度比例按照 10 粒種子加 400µl 緩沖液進(jìn)行）,充分溶解。
2、玉米：取 2 粒玉米種子，充分壓碎，轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中（注意：充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度），加 800µl 緩沖液（濃度比例按照 2 粒種子加 800µl 緩沖液進(jìn)行），充分溶解。
3、蓋好提取管的蓋子，用力上下振蕩提取管 20~30 秒，確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。
4、請(qǐng)注意不要交叉污染，每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。
葉片組織：
1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間，迅速蓋住蓋子，重復(fù) 2 次，得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入 200 μL 樣品緩沖液。
4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒（注意請(qǐng)將杵棒一次性使用，以
免不同樣品間交叉污染）。
【轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C 快速檢測(cè)試紙使用步驟】
測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū)，并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
1、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用；
2、將試紙插入提取管中，開(kāi)始計(jì)時(shí)；
3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取，其他時(shí)間判讀無(wú)效；
【結(jié)果判斷】
1、陰性（－）：C 線顯色，T 線不顯色（測(cè)試線，靠近加樣孔一端）；
2、陽(yáng)性（＋）：C 線顯色，T 線顯色肉眼可見(jiàn)（測(cè)試線，靠近加樣孔一端），
3、無(wú)效：未出現(xiàn) C 線，可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下，應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)，并用新的試紙重新測(cè)試。
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