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轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C測(cè)試盒

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產(chǎn)品型號(hào)Bt Cry1C

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地杭州市

聯(lián)系方式:朱經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時(shí)間:2017-09-08 16:28:59瀏覽次數(shù):361次

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經(jīng)營(yíng)模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:350條

所在地區(qū):浙江杭州市

聯(lián)系人:朱經(jīng)理 (網(wǎng)絡(luò)負(fù)責(zé)人)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C測(cè)試盒叫轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙、轉(zhuǎn)基因大豆玉米種子植物葉片轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙,轉(zhuǎn)基因食品快速檢測(cè)試紙用于快速檢測(cè)種子或植物葉片等樣品中的轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C。靈敏度為 1%,整個(gè)檢測(cè)過(guò)程只需要 10-15 分鐘,適用于各類企業(yè)及檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

詳細(xì)介紹

轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C測(cè)試盒產(chǎn)品介紹:
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  轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C 快速檢測(cè)試紙應(yīng)用雙抗體夾心免疫層析的原理,樣本中的抗原在側(cè)向移動(dòng)的過(guò)程中與膠體金標(biāo)記的特異性單克隆抗體 1 結(jié)合,形成抗原-抗體復(fù)合物,繼續(xù)向前方流動(dòng)和 NC 膜檢測(cè)線上特異性單克隆抗體 2 的結(jié)合形成雙抗體夾心復(fù)合物。如果樣本中抗原含量大于 1%,檢測(cè)線(T 線)顯紅色,結(jié)果為陽(yáng)性;反之,檢測(cè)線(T 線)不顯色,結(jié)果為陰性。

 

/轉(zhuǎn)基因快速檢測(cè)試紙/轉(zhuǎn)基因大豆玉米種子植物葉片轉(zhuǎn)基因檢測(cè)試紙樣品處理:
植物種子:
1、水稻:取 10 粒水稻種子,充分壓碎,轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度),加 400µl緩沖液(濃度比例按照 10 粒種子加 400µl 緩沖液進(jìn)行),充分溶解。
2、玉米:取 2 粒玉米種子,充分壓碎,轉(zhuǎn)移到做好標(biāo)記的提取管中(注意:充分壓碎能夠提高測(cè)試準(zhǔn)確度),加 800µl 緩沖液(濃度比例按照 2 粒種子加 800µl 緩沖液進(jìn)行),充分溶解。
3、蓋好提取管的蓋子,用力上下振蕩提取管 20~30 秒,確保樣品與緩沖液充分混勻。靜置等待固體物質(zhì)沉淀在管底。
4、請(qǐng)注意不要交叉污染,每個(gè)樣品采用單獨(dú)的提取管。

葉片組織:
1、將植物葉片組織置于一次性組織提取管的蓋子與管身之間,迅速蓋住蓋子,重復(fù) 2 次,得到 2 片圓形葉片組織。用杵將葉片置于提取管的底部。用記號(hào)筆在管壁做好標(biāo)記。
2、將葉片充分搗碎。
3、加入 200 μL 樣品緩沖液。
4、重復(fù)碾碎步驟使樣品與緩沖液充分接觸混合。拿掉杵棒(注意請(qǐng)將杵棒一次性使用,以
免不同樣品間交叉污染)。

 

【轉(zhuǎn)基因 Bt Cry1C 快速檢測(cè)試紙使用步驟】
    測(cè)試前請(qǐng)完整閱讀使用說(shuō)明書(shū),并將試紙和待檢樣本溶液恢復(fù)至常溫。
1、從包裝袋中取出試紙后請(qǐng)盡快使用;
2、將試紙插入提取管中,開(kāi)始計(jì)時(shí);
3、結(jié)果應(yīng)在 10-15 分鐘內(nèi)讀取,其他時(shí)間判讀無(wú)效;


【結(jié)果判斷】
1、陰性(-):C 線顯色,T 線不顯色(測(cè)試線,靠近加樣孔一端);
2、陽(yáng)性(+):C 線顯色,T 線顯色肉眼可見(jiàn)(測(cè)試線,靠近加樣孔一端),
3、無(wú)效:未出現(xiàn) C 線,可能操作不當(dāng)或試紙已失效。在此情況下,應(yīng)再次仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū),并用新的試紙重新測(cè)試。

 

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