HB BADCPPF1-151K細胞,小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)的基本原理
細胞培養(yǎng)是用酶消化法將組織碎塊分離成單個細胞,用培養(yǎng)基制成細胞懸液,在體外適宜條件下,使細胞生長繁殖,并保留其一定的結構和功能特性。細胞培養(yǎng)與組織培養(yǎng)、器官培養(yǎng)主要不同點在于原始培養(yǎng)的對象不同。細胞培養(yǎng)使用的是單個細胞懸液,組織培養(yǎng)使用的是組織塊(0.5~1立方毫米)或薄片(厚0.2毫米),而器官培養(yǎng)使用的是器官原基或器官的一部分或整個器官。HB BADCPPF1-151K細胞,小鼠雜交瘤細胞在組織培養(yǎng)中,細胞自組織塊周圍移出并生長,細胞在生長過程中總有移動(運動)或其它變動,這樣就使被培養(yǎng)的組織難以*維持其原有的結構和功能。培養(yǎng)時間越長,發(fā)生變化的可能性越大,結果常使單一類型的細胞保存下來,zui終成了細胞培養(yǎng)。在細胞培養(yǎng)中,細胞生命活動和體內(nèi)細胞一樣,仍然是相互依存的,呈現(xiàn)一定的組織特異性,所以組織培養(yǎng)和細胞培養(yǎng)實際上無嚴格區(qū)別。
HB BADCPPF1-151K細胞,小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)技術是生命科學中常用的研究手段,該方法能排除神經(jīng)體液因素的影響及肝、腎解毒功能的干擾,觀察某些因素或藥物對培養(yǎng)細胞的直接作用。通過實驗可獲得某一類型細胞的純培養(yǎng)。如心肌組織中心肌細胞約占50%,非心肌細胞占50%;而經(jīng)純化分離的心肌細胞懸液中,心肌細胞可達95%以上,這樣,心肌細胞原代培養(yǎng)實驗基本不受其它細胞的干擾。在細胞培養(yǎng)實驗中能直接觀察到培養(yǎng)細胞生命活動的動態(tài)過程;用定時顯微攝影記錄可發(fā)現(xiàn)一些肉眼觀察不到的生命現(xiàn)象;HB BADCPPF1-151K細胞,小鼠雜交瘤細胞還可利用電鏡手段、同位素標記、放免法和免疫組化法等來研究細胞形態(tài)結構及細胞內(nèi)化學物質的分布。此外,還能節(jié)約研究費用。如在某些研究中,用100只動物做實驗所獲得結論與用100張蓋玻片或幾十個培養(yǎng)瓶而獲得結論具有相同的統(tǒng)計學意義,而細胞培養(yǎng)較之大批量的動物飼養(yǎng)花費要小。
但HB BADCPPF1-151K細胞,小鼠雜交瘤細胞培養(yǎng)方法也存在不足之處:培養(yǎng)細胞失去體內(nèi)細胞的制約和整體的調(diào)節(jié)作用,細胞形態(tài)和功能會發(fā)生一定程度的改變。培養(yǎng)方法、實驗試劑對細胞形態(tài)和功能有一定的影響,如*可破壞細胞表面受體、酶、抗原等。*體外培養(yǎng)的細胞,由于反復傳代、凍存和操作等因素的影響,可能發(fā)生染色體非整倍體改變,呈永生化或癌變的特征。
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