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廣電計量檢測集團股份有限公司

Western Blot技術服務 WB免疫印跡(wb實驗代做)

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  • 公司名稱南京信帆生物技術有限公司
  • 品       牌
  • 型       號
  • 所  在  地南京市
  • 廠商性質(zhì)生產(chǎn)廠家
  • 更新時間2023/1/23 10:43:08
  • 訪問次數(shù)12046
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南京信帆生物技術有限公司,坐落于集大學城、風景旅游度假區(qū)和高新技術產(chǎn)業(yè)區(qū)為一體的雨花臺區(qū),專注于生命科學和生物醫(yī)學領域,集化學試劑、生物試劑、銷售于一體的生物公司。為各大高校,科研單位、制藥與診斷試劑生物試劑廠家等客戶提供多種生物學檢測試劑盒,進口常規(guī)生化試劑、抗體、化學試劑、藥典級試劑、標準品、血清等產(chǎn)品。覆蓋分子生物學、生物化學,細胞生物學、免疫學、蛋白組學、生物制藥與診斷試劑研發(fā)生物試劑等領域。


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南京信帆生物技術有限公司提供實驗室代測服務,包括放免實驗代做,免疫組化,PCR,WB實驗代測等到,精準的設備加上技術嫻熟的實驗操作人員,讓您的每一份實驗結(jié)果均真實可靠,咨詢!Western Blot技術服務 WB免疫印跡(wb實驗代做)本產(chǎn)品僅供科研,不得用于臨床,醫(yī)療,食用等
Western Blot技術服務 WB免疫印跡(wb實驗代做) 產(chǎn)品信息

Western Blot技術服務 WB免疫印跡(wb實驗代做)

免疫印跡(immunoblotting)又稱蛋白質(zhì)印跡(Western blotting),它是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復雜樣品中的某種蛋白的方法。該法是在凝膠電泳和固相免疫測定技術基礎上發(fā)展起來的一種新的免疫生化技術。由于免疫印跡具有SDS-PAGE 的高分辨力和固相免疫測定的高特異性和敏感性,現(xiàn)已成為蛋白分析的一種常規(guī)技術。免疫印跡常用于鑒定某種蛋白,并能對蛋白進行定性和半定量分析。
凝膠遷移或電泳遷移率實驗(EMSA-electrophoretic mobility shift assay)是一種研究DNA 結(jié)合蛋白和其相關的DNA 結(jié)合序列相互作用的技術,可用于定性和定量分析。這一技術zui初用于研究DNA 結(jié)合蛋白,目前已用于研究RNA 結(jié)合蛋白和特定的RNA 序列的相互作用。

Western blot 檢測 1200元/膜每張膜1--8樣本
EMSA   2800元/膜 每張膜1--8樣本,包括探針及試劑


南京信帆代做實驗項目:ELISA,免疫組化,免疫印跡Western Blot,放射免疫,實時熒光定量PCR,,免疫組織,特殊染色,病理學檢測技術服務等等!我們擁有的實驗室,客戶檢測項目均提供實驗室儀器型號,提供操作詳細步驟.歡迎!
Western Blot實驗
成功完成Western Blot檢測,必須滿足4個條件:

凝膠洗脫:轉(zhuǎn)移期間蛋白質(zhì)必須從凝膠中洗脫出來,如果蛋白質(zhì)還截留在凝膠中,將無法在膜上進行分析

吸附到膜上:在轉(zhuǎn)移過程中蛋白質(zhì)必須吸附到膜上,如果蛋白不吸附,將無法在膜上進行分析

處理期間仍截留在膜上:在轉(zhuǎn)移后的處理過程中蛋白質(zhì)必須保持吸附在印跡膜上

處理過程中可接近:被吸附的蛋白質(zhì)必須能夠與檢測試劑接觸,如果蛋白質(zhì)被掩蓋則無法檢測

成功進行WB檢測,則設置合適正確的對照是*的,只要正確設置了這些對照,即可快速和準確的找到WB的問題所在,并保證實驗結(jié)果的準確性和特異性!一般需要設置的對照如下:

陽性對照:明確表達檢測蛋白的組織或細胞,用于檢測抗體的工作效率

陰性對照:明確不表達檢測蛋白組織或細胞,用于檢測抗體的特異性

二抗對照:不加一抗,用于檢測二抗的特異性

內(nèi)參對照:檢測標本的質(zhì)量和二抗系統(tǒng)

空白對照:不加一抗和二抗;用于檢測膜的性質(zhì)和封閉的效果 

WB 檢測基本過程 

1 、獲取細胞或組織裂解物 

1)根據(jù)檢測蛋白的位置選擇合適的裂解buffer:

 

蛋白位置 
 
推薦buffer
 
全細胞
 
NP-40 or RIPA
 
胞漿(可溶性蛋白)
 
Tris-HCl
 
胞漿(骨架結(jié)合蛋白)
 
Tris-Triton
 
膜蛋白
 
NP-40 or RIPA
 
核蛋白
 
RIPA or 核蛋白提取試劑盒
 
線粒體蛋白
 
RIPA or 線粒體分離試劑盒
 

亦可購買商業(yè)化的蛋白提取試劑盒來保證標本制備的質(zhì)量

2)選擇合適的蛋白酶抑制劑,避免蛋白降解,從而保證檢測的準確性!

2 、蛋白定量 

常用的蛋白定量方法:Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后,可根據(jù)情況將標本保存在-20°C /-80°C備用,進行免疫沉淀(IP)或者直接進行電泳分離蛋白

3 、電泳分離蛋白質(zhì) 

根據(jù)待測蛋白狀態(tài)確定電泳條件: 

 

待測蛋白狀態(tài)
 
凝膠條件
 
上樣buffer
 
電泳buffer
 
Reduced - Denatured
 
還原,變性
 
含β-巰基乙醇或DTT,含SDS
 
含SDS
 
Reduced - Native
 
還原,不變性
 
含β-巰基乙醇或DTT,不含SDS
 
不含SDS
 
Oxidized - Denatured
 
不還原,變性
 
不含β-巰基乙醇或DTT,含SDS
 
含SDS
 
Oxidized - Native
 
不還原,不變性
 
不含β-巰基乙醇或DTT,不含SDS
 
不含SDS
 

根據(jù)待測蛋白分子量大小確定凝膠濃度
 

蛋白分子量(kDa)
 
凝膠濃度(%)
 
4-40
 
20
 
12-45
 
15
 
10-70
 
12.5
 
15-100
 
10
 
25-200
 
8
 

4 、轉(zhuǎn)膜 

根據(jù)不同的檢測目的和待測蛋白的特性,選擇合適的膜類型。常用的轉(zhuǎn)移膜類型有:PVDF膜、硝酸纖維素膜(NC膜)和尼龍膜,其中PVDF和NC膜的使用頻率zui高。各種膜的技術參數(shù)及比較如下:

 

 
 
PVDF膜
 
NC膜
 
尼龍膜
 
靈敏度和分辨率
 

 

 

 
背景
 

 

 
較高
 
蛋白結(jié)合能力
 
100-200ug/cm2(適用于SDS存在時與蛋白結(jié)合)
 
80-100ug/cm2
 
>400ug/cm2
 
機械強度
 

 
干的膜易脆
 
軟而結(jié)實
 
溶劑抗性
 

 

 

 
使用前是否需要浸潤
 
甲醛潤濕
 
緩沖液潤濕
 
緩沖液潤濕
 
適用染色方法
 
膠體金、麗春紅、酰胺黑、印度墨汁、考馬斯亮蘭
 
膠體金、麗春紅、酰胺黑、印度墨汁
 
不能用陰離子染料
 
適用檢測方法
 
顯色法、化學發(fā)光、熒光、放射性、化學熒光、快速免疫檢測
 
顯色法、化學發(fā)光、熒光、放射性
 
顯色、化學發(fā)光、放射性
 
適用范圍
 
普通蛋白WB、糖蛋白檢測、蛋白質(zhì)測序、氨基酸分析、重復檢測
 
普通蛋白WB、氨基酸分析、重復檢測。0.1um膜適用于7kDa以下蛋白
 
低濃度小分子蛋白、酸性蛋白、糖蛋白、蛋白多糖、核酸檢測常用
 
價格
 

 
較低
 

 

5 、封閉 

去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點,降低背景。常用的封閉溶液有:含BSA或者脫脂奶粉的TBST或TBS

6 、一抗孵育 

一抗的選擇成功與否,是整個WB實驗成功的關鍵:選擇一抗有以下幾個注意點:

選擇適合檢測標本種屬的一抗(說明書有驗證)

選擇適用于WB實驗方法的一抗(說明書有驗證)

選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體


Western Blot技術服務 WB免疫印跡(wb實驗代做)

一抗的保存和使用:

根據(jù)說明書的要求條件進行抗體的保存;一般需要將抗體分裝后放入-20度保存,避免反復凍融。

抗體的工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,在4度保存不要超過2周

根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。由于實驗室條件和檢測方法等的差異,說明書推薦的稀釋比例只作參考,需要在說明書推薦的濃度周邊進行多個濃度梯度的實驗檢測,然后選擇信噪比的抗體濃度進行實驗。如果說明書沒有推薦濃度,可進行多個稀釋比例進行摸索稀釋度(1:100-1:3000)。

孵育條件:推薦4°C孵育過夜(一般大于18個小時),根據(jù)抗體親和力不同孵育時間有所區(qū)別

內(nèi)參的選擇和使用:WB 過程監(jiān)測以及目的蛋白定量的標準! 

WB常用內(nèi)參及其技術參數(shù):

 

內(nèi)參名稱
 
分子量大小
 
適用范圍
 
beta-actin
 
43kDa
 
胞漿和全細胞
 
GAPDH
 
30-40kDa
 
胞漿和全細胞
 
Tubulin
 
55kDa
 
胞漿和全細胞
 
VCDA1/Porin
 
31kDa
 
線粒體
 
COXIV
 
16kDa
 
線粒體
 
TBP
 
38kDa
 
細胞核
 

詳情請參考

7 、二抗孵育 

根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。如果說明書沒有推薦濃度,可進行多個稀釋比例進行摸索稀釋度(1:1000-1:20000)。孵育條件一般為室溫1-2小時

8 、底物孵育 

選擇顯色或者化學發(fā)光底物。一般傾向于化學發(fā)光,靈敏度高且背景低,節(jié)省抗體用量

9 、結(jié)果分析和檢測 

凝膠成像系統(tǒng)檢測或者暗室曝光到膠片

注意事項 
1、 抗體:事先咨詢信帆生物,明確抗體種屬及指標名稱,確定我司抗體庫否有該抗體可使用,如有一抗可免費提供,如無可由雙方協(xié)商而定,客戶自己購買提供或我公司代購;
2、 標本收集與保存: 
組織樣品  新鮮組織放入液氮或-70度保存,組織不少于100mg(約綠豆大小); 
培養(yǎng)細胞  通過細胞計數(shù)取不少于100萬個細胞于EP管,加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護劑,混勻后保存于冰箱(-70℃,避免反復凍融); 
血液細胞標本  以抗凝管保存血樣或以淋巴細胞分離液分離細胞后加入0.5ml生理鹽水或蛋白保護劑,保存(-70℃可保存,避免反復凍融) 
血清或細胞培養(yǎng)液標本  離心去掉雜質(zhì)后取上清入EP管,保存(以上4℃可保存15-20天,-70℃可保存,避免反復凍融) 
3 、 樣本運輸:可選以下任何的一種方式寄送標本 
組織樣本、細胞樣本以干冰運輸或加入蛋白保護劑后加冰袋運輸; 
細胞樣本也可以直接快件寄送培養(yǎng)瓶(密封保證不污染,培養(yǎng)液不漏出,細胞不要長得太滿,50%左右,灌滿培養(yǎng)液); 
血清或上清液直接加冰袋寄送(密封保證液體不漏出,視路途遠近2-3天可到達)。 

流程:
1、客戶告知實驗分組、編號、檢測樣本類型、種屬、指標,有具體要求請事先說明;
2、簽訂合同,寄送樣本和抗體,如需我方提供抗體請事先說明;
3、客戶支付預付款,進行實驗。
4、提供原始數(shù)據(jù),分析數(shù)據(jù),實驗室儀器型號,所用試劑品牌貨號,圖片,實驗報告等! 



 

 

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