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CREB結(jié)合蛋白p300抗體,Anti-Ep300抗體簡單介紹

【中文名稱】：CREB結(jié)合蛋白p300抗體

【英文名稱】：Anti-Ep300抗體

【別  名】：CREBBP/EP300 inhibitory protein 1; Cyclic AMP responsive enhancer binding protein; E1A associated protein p300; E1A binding protein p300; E1A-associated protein p300; EC 2.3.1.48; EP300; EP300: E1A binding protein p300; EP300_HUMAN; istone acetyltransferase p300; 300 HAT; RB and P300 binding protein EID 1; Retinoblastoma protein associated protein; RSTS2.  

【規(guī)  格】：0.1ml/0.2ml

【相關(guān)標記】：Alexa Fluor 350、Alexa Fluor 488、Alexa Fluor 555、Alexa Fluor 647、AP、APC、Biotin、Cy3、Cy5、Cy5.5、Cy7、FITC、Gold、HRP、PE、PE-Cy3、PE-CY5、PE-CY5.5、PE-CY7、RBITC.
【濃    度】：1mg/1ml
【抗體來源】：Rabbit or Mouse or Goat 
【克隆類型】：polyclonal or monoclonal
 

CREB結(jié)合蛋白p300抗體背景介紹：Cyclic AMP-regulated gene expression frequently involves a DNA element designated the cAMP-regulated enhancer (CRE). Many transcription factors bind to this element, including the protein CREB which is activated as a result of phosphorylation by protein kinase A. It has been shown that protein kinase A-mediated CREB phosphorylation results in its binding to a nuclear protein designated CBP (for CREB-binding protein). These findings suggest that CBP has many of the properties expected of a CREB co-activator. Another high molecular weight transcriptional adapter protein, designated p300, is characterized by three cysteine- and histidine-rich regions, of which the most carboxy terminal region specifically binds the adenovirus E1A protein. p300 molecules lacking an intact E1A binding site bypass E1A repression even in the presence of high concentrations of E1A. Sequence analysis of CBP and p300 has revealed substantial homology, arguing that these proteins are members of a conserved family of co-activators.

【產(chǎn)品類型】：一抗
【產(chǎn)品應(yīng)用】：可以用于做石蠟切片免疫組化，冰凍切片免疫組化，Elisa，WB，免疫熒光、流式細胞術(shù)等實驗。

抗體修復方式

修復液：0.01M 枸櫞酸（pH6.0）或者0.05M EDTA（pH8.0）

CREB結(jié)合蛋白p300抗體,Anti-Ep300抗體抗原修復，必須注意以下問題：
1、修復液的選擇。
0.01M枸櫞酸（pH6.0）：應(yīng)用zui多的抗原修復液，適用于大多數(shù)的抗原，用該液修復后的抗原表達增強，抗原的定性和定位很理想，結(jié)果不錯;
0.05M EDTA（pH8.0）：應(yīng)用較多的抗原修復液，修復能力較強，對于保存時間較長的切片或目的蛋白表達較弱的組織有很好的修復效果，需要控制好修復時間，否則容易出現(xiàn)較重的背景;
0.01M TBS（pH7.4）：中性修復液，適用于大多數(shù)抗原，對于核定位蛋白有較好的修復效果;
*：應(yīng)用較多的抗原修復液，適用于大多數(shù)的抗原，使用溫度37℃，對于容易脫片的切片有很好的保護作用。
*：應(yīng)用較多的抗原修復液，適用于大多數(shù)的抗原

2.抗原熱修復時應(yīng)選擇的溫度。
據(jù)實驗認為溫度在92℃－98℃是合適的，尤其在95℃為，這是因為：（1）這種溫度未達沸騰，切片不容易脫離載玻片；（2）能夠解離和破壞與蛋白交聯(lián)的甲醛醛鍵等，處理時可以隨意選擇和確定抗原修復的作用時間。如果選擇高壓修復，因為溫度較高，時間不宜過長

3.抗原修復時有效溫度所需持續(xù)時間根據(jù)各單位的設(shè)備條件以及使用的儀器不同，抗原修復時在有效的溫度范圍內(nèi)所持續(xù)的時間也不一樣。
4.抗原修復液必須遵循自然降溫規(guī)律，否則效果不好或達不到抗原修復的目的。
5.盡量使用足量的抗原修復液，防止切片干涸。
6.切片必須附貼牢固，否則發(fā)生掉片。

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