產(chǎn)品特點(diǎn)

時(shí)間溫度梯度凝膠電泳系統(tǒng)采用變性梯度凝膠電泳系統(tǒng)的原理但不使用化學(xué)變性劑梯度，操作更簡單、快速并便于重

復(fù)。DNA 上樣于含尿素的聚丙烯酰胺凝膠。電泳過程中逐步、均一地升高溫度，從而在電泳運(yùn)行過程中產(chǎn)生一個(gè)線性

的溫度梯度，變性環(huán)境由凝膠中均一的尿素濃度加上時(shí)間溫度梯度形成。 

原理： 

雙鏈 DNA 分子在一般的聚丙烯酰胺凝膠電泳時(shí)，其遷移行為決定于其分子大小和電荷。不同長度的 DNA 片段能夠被

區(qū)分開，但同樣長度的 DNA 片段在膠中的遷移行為一樣，因此不能被區(qū)分。TTGE 時(shí)間溫度梯度凝膠電泳技術(shù)在一般

的聚丙烯酰胺凝膠基礎(chǔ)上，加入了尿素和甲酰胺梯度或是溫度梯度，從而能夠把同樣長度但序列不同的 DNA 片段區(qū)分

開來。一個(gè)特定的 DNA 片段有其*的序列組成，其序列組成決定了其解鏈區(qū)域(melting domain, MD)和解鏈行為

(melting behavior) 。一個(gè)幾百個(gè)堿基對(duì)的 DNA 片段一般有幾個(gè)解鏈區(qū)域，每個(gè)解鏈區(qū)域有一段連續(xù)的堿基對(duì)組

成。當(dāng)溫度逐漸升高達(dá)到其zui低的解鏈區(qū)域溫度時(shí)，該區(qū)域這一段連續(xù)的堿基對(duì)發(fā)生解鏈，當(dāng)溫度再升高依次達(dá)到各

其他解鏈區(qū)域。 

應(yīng)用領(lǐng)域： 

時(shí)間溫度梯度凝膠電泳系統(tǒng)技術(shù)在微生物生態(tài)學(xué)中的一個(gè)主要用途是分析微生物群落結(jié)構(gòu)組成，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于

各微生物生態(tài)系統(tǒng)，包括土壤、活性污泥、人體和動(dòng)物腸道、溫泉、植物根系、海洋、淡水湖、油藏等。絕大部分研

究都是通過擴(kuò)增細(xì)菌或古細(xì)菌的16S rRNA 基因來研究各生態(tài)系統(tǒng)中的細(xì)菌或古細(xì)菌群落多樣性。也有用真菌的通用引

物擴(kuò)增 18S rRNA 基因，從而研究真菌的群落多樣性

技術(shù)指標(biāo)

溫度控制器與加熱器可使溫度緩慢地以0.1°C/hr 的速度上升 

無需化學(xué)梯度，電泳時(shí)間由16小時(shí)縮短為5-8小時(shí)，使設(shè)置和制膠更方便 

對(duì)照試劑與已證明有效的規(guī)程使你可以立即開展實(shí)驗(yàn) 

全中文液晶顯示，微電腦智能控制，具有過壓、過流、過載和報(bào)警等裝置 

系統(tǒng)可對(duì)溫度、時(shí)間等信息進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)控，開蓋自動(dòng)切斷電源 

分辨率高，溫度梯度由微處理器控制，線性極為嚴(yán)格 

節(jié)約時(shí)間，小面積溫度梯度板和小尺寸凝膠，只需要少量的凝膠溶液 

加樣品量小，1～5mg的DNA或RNA上樣品量即可達(dá)到清晰的電泳分離效果 

重現(xiàn)性好，電泳條件(如溫度、時(shí)間等)易于控制，可以保證電泳的重現(xiàn)性和結(jié)果的重復(fù)性

測量特性

物理特性

可選附件

持有證書

備注

產(chǎn)品規(guī)格列表

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