動植物總蛋白微量提取試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
動植物總蛋白微量提取試劑盒 | 50次 | 490元 |
|
本產品用于快速提取動植物總蛋白，用于SDS-PAGE凝膠電泳和Western印跡分析以及蛋白活性測定等。本產品的其主要特點是：
1. 可以處理各種動植物組織材料，包括新鮮或冰凍的材料。
2. 采用溫和的裂解成分，蛋白保持天然活性。
3. 提取過程簡便高效，只需要十幾分鐘。
4. 能有效去除樣品中常見的污染。
5. 得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印跡分析以及蛋白活性測定等下游實驗。
6. 一次處理的樣品足夠進行幾十次SDS-PAGE電泳檢測。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產品列表：
低載量PCR片段純化試劑盒
低載量PCR片段純化試劑盒
高載量PCR片段純化試劑盒
高載量PCR片段純化試劑盒
海量PCR片段純化試劑盒
96孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）
97孔板PCR片段純化回收試劑盒（離心法）
96孔板PCR片段純化回收試劑盒（真空法）
柱式DNA膠回收試劑盒
柱式DNA膠回收試劑盒
膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒
膠回收及PCR片段純化兩用試劑盒
一管式DNA膠回收試劑盒
一管式DNA膠回收試劑盒
DNA UV防護劑
DNA PAGE膠回收試劑盒
DNA PAGE膠回收試劑盒
柱式DNA PAGE膠回收試劑盒
柱式OLIGO回收試劑盒
miRNA PAGE膠回收試劑盒
柱式miRNA PAGE膠回收試劑盒
瓊脂糖
低熔點瓊脂糖
低熔點瓊脂糖
電泳級丙烯酰胺溶液(干粉型)
電泳級甲叉雙丙烯酰胺
電泳級TEMED
電泳級過硫酸銨
電泳級尿素
電泳級MOPS
