糖蛋白染色試劑盒
名稱 | 規(guī)格 | 價格 | 手冊 |
糖蛋白染色試劑盒 | 10次 | 3990元 |
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糖蛋白的試劑盒。該方法使用三種試劑，所需時間僅需不到兩小時，而其他的染色方法需要四到五小時。染色后的糖蛋白為品紅色條帶，背景為淺粉色或者無色。它有如下特點：
1. 對糖蛋白的檢測靈敏度*，如親和素和辣根過氧化物酶的檢出限分別為0.625
納克及0.16微克。
2. 包括一種陽性對照蛋白及一種陰性對照蛋白。
3. 簡潔、易儲存的試劑盒。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質(zhì)分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實驗步驟：
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結(jié)合的技術。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時，變性的質(zhì)粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構，通過離心，染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
相關產(chǎn)品列表：
MOPSO Buffer,0.2M,pH7.0
MOPSO Buffer,0.2M,pH7.5
MOPS-SDS Running Buffer,20X
Neutralization Solution
Nickel Chloride Solution（氯化鎳溶液）,0.5M
Nickel Sulfate Solution（硫酸鎳溶液）,0.5M
Nitrocellulose Stripping Buffer,10X（硝酸纖維素膜剝離緩沖液，10X）
Normal Tyrode’s Bicarbonate Buffered Solution
NP40 Lysis Buffer with Glycerol,2X（含甘油型NP40裂解液，2X）
NP40 Lysis Buffer（NP40裂解液）
NP40 Lysis Buffer,2X（NP40裂解液，2X）
