預染蛋白質電泳分子量標準(43-200 KD)
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預染蛋白質電泳分子量標準(43-200 KD) | 10次 | 詢價 |
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本產(chǎn)品為蛋白質電泳標準系列,是預染成藍色的數(shù)個標準蛋白質的混合物,在SDS-PAGE時和轉膜后可以作為分子量標準,粗略估計其他蛋白質的分子量大小。
1. 溶液型,即開即用,不需要使用額外的上樣液。
2. 預染色,在電泳過程中可預染蛋白質電泳分子量標準(43-200 KD)以觀察蛋白質的泳動,也可以監(jiān)測轉膜效果。
3. 可用于SDS-PAGE和Western Blot等實驗。
4. 本系列產(chǎn)品涵蓋從14.4 KD-200 KD的分子量范圍,條帶濃度約為0.2 ug/μL。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質分離,并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進入水相,預染蛋白質電泳分子量標準(43-200 KD)離心后可形成水相層和有機層,這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
實驗步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產(chǎn)物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經(jīng)反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補鏈不會*分離,當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節(jié)其pH至中性時,變性的質粒DNA又恢復原來的構型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復性而形成纏連的網(wǎng)狀結構,通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
預染蛋白質電泳分子量標準(43-200 KD)相關產(chǎn)品列表:
pCMV5-Flag
pCMV5-HA
pCMV6 entry
pCMV5-Myc
pCMV6-AC-GFP
pCMV6-XL4
pCMV-AD
pCMV-BD
pCMV-CMV
pCMV-dR8.74
pCMV-dR8.91
pCMV-Flag-3
pCMV-Gag-pol
pCMV-Flag-C
pCMV-Flag-N