訂購信息：
產品名稱：伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒
規(guī)格：50T
編號：BH-P96789
分類：熒光PCR法
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
產品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
準備物品：
清理液（A） 毫升
染色液（t B） 微升
稀釋液（C） 毫升
溶解液（tD） 毫升
產品說明書 1份
使用及效果：
PCR反應特點
(1) 特異性強
PCR反應的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進行，結合的特異性大大增加，被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個細胞中檢出一個靶細胞；在病毒的檢測中，PCR的靈敏度可達3個RFU(空斑形成單位)；在細菌學中zui小檢出率為3個細菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應液加好后，即在DNA擴增液和水浴鍋上進行變性-退火-延伸反應，一般在2～4 小時完成擴增反應。擴增產物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養(yǎng)細胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板?？芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術概論。
NG108-15[108CC15]細胞，小鼠神經(jīng)細胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質瘤之融合細胞 結腸癌細胞,Colo205細胞 高背鯽魚尾鰭細胞;GBJd原兒茶醛,3,4-二羥基苯3,4-Dihydroxybenzaldehyde≥98%
大鼠氣管上皮細胞;RTE原兒茶醛()3,4-DihydroxybenzaldehydeHPLC≥98%，
PDPN Others Mouse 小鼠 Podoplanin 細胞裂解液 (陽性對照) 酯鹽酸鹽Thiamphenicol glycinate HCl>98%,BR
周邊細胞培養(yǎng)基PM2.4-二羥基-6-甲基-乙酯Ethyl 2,4-dihydroxy-6-methylnicotinate>98%
EPHA4 Others Human EPHA4 細胞裂解液 (陽性對照) 恩拉霉素,持久殺菌素EnduracidinBR,含量8%以上
正常大鼠腎細胞;NRK堿()HPLC≥98%，Wilforine
22RV1細胞，前列腺癌細胞 肝癌細胞,Bel-7405細胞 CL-0024Anglne(卵巢癌細胞)5×106cells/瓶×2新藤黃酸()HPLC≥98%，Neogambogic acid
中國倉鼠卵巢細胞K1(亞系克隆);CHO-K1延齡草苷（）HPLC≥98%，Diosgenin glucoside
IL1RAPL1 Others Human IL1R8 細胞裂解液 (陽性對照) N-反式-對香豆酰酪胺()HPLC≥98%，N-p-CouMaroyltyraMine;Paprazine
細胞衰老檢測試劑盒CSA大內皮素-1（1-38），>95%,BRBig Endothelin-1 (1-38), human
伊氏錐蟲(TE)核酸檢測試劑盒CCL16 Protein Human 重組 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標簽)dGMP2′-脫氧鳥苷-5′-單嶙酸二鈉鹽25克BR，98%
LTEP-a-2(肺腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 細胞裂解液 (陽性對照) 2-十一(烷)同 2-Undqccnonq 2011/1/9
犬腎細胞系/IgR;MDCK/IgRCyanuricchloride2,4,6-三錄-1,3,5-三嗪5克AR，98%
CCL1 Others Mouse 小鼠 I-309 / CCL1 / TCA-3 細胞裂解液 (陽性對照) ALKPHOS2COMPONENTSYSTEMS堿性嶙酸酶(含酶及稀釋液)生物技術級5000 UnitsCOLD
5637 膀胱癌細胞313222-87-6PALLADIUM(II) nitnATE HYDRATE
檢測步驟：
一、 試劑的準備
從試劑盒中取出熒光PCR反應液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX)，冰上融化并振蕩混勻后，10000rpm離心10s。
設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照)，每個測試反應體系配制如下表：
試劑 每個反應加入的量 N個反應加入的量
熒光PCR反應液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
（1） 計算好各試劑的使用量，加入一適當體積潔凈離心管中，充分混勻，10000rpm離心10s，向設定的N個PCR反應管中分別加入15μL熒光PCR反應液，向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL，10000rpm瞬時離心10秒。
7.2 qPCR反應條件
將各反應管放入定量PCR儀器的反應槽內。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
在60℃延伸時收集熒光信號。報告基團：設置為FAM。淬滅基團：NONE，請勿選擇ROX參比熒光。
