主要成分：
酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。點擊進(jìn)入了解更多檢測試劑盒。
試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

樣本處理及要求：
注：本公司提供試劑盒免費代測服務(wù)。需要其他檢測試劑盒請咨詢銷售人員。
1.   血清：全血標(biāo)本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果），稱重后將碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎，或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘，取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：1000g離心20分鐘，取上清即可檢測，或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注：標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果，因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項檢測。
實驗室注意事項： 
1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。
2、務(wù)必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準(zhǔn)用同一種工具同時連續(xù)取用多種試劑。
3、取完一種試劑后，應(yīng)將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。
4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。
5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
【售后服務(wù)】
　　ELISA試劑盒需要有的血清考核盤進(jìn)行檢測，根據(jù)檢定報告了解其質(zhì)量水平（按照質(zhì)量計劃選擇靈敏度高的或特異性高的試劑），通過詢問試劑包被物的組成，如原料來源（基因工程或合成多肽），片段的組合（按比例混合或化學(xué)合成），片段的長短等判斷試劑的優(yōu)劣。根據(jù)部門發(fā)布的試劑評價結(jié)果，可以了解市場上試劑的質(zhì)量優(yōu)劣。
 　質(zhì)量保證：
　　檢測用所有試劑全部都為進(jìn)口試劑，適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本，靈敏度*。我們專業(yè)的ELISA技術(shù)服務(wù)，保證對所售任何產(chǎn)品一概負(fù)責(zé)到底，每一份實驗結(jié)果都真實可靠！
LentinusciliatusLév. 粗毛斗菇LentinusciliatusLév.安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:23-25℃ 純度：98%

GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn 靈芝(紅芝，赤芝)GanodermaLucidum(Leysser:Fries)Karsn安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-27℃ 純度：98%

Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard 凸圓靈芝(白芝)Ganodermagibbosum(BlumiietNees)Patouillard安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃ 純度：98%

SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker 橢圓釀酒酵母SaccharomycescervisiaeHansenvar.ellipsoideus(Hansen)Dekker安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:由AS2.346酵母育成,高溫型果酒酵母培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：98%

Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc. 毛木耳(紫木耳、黃背木耳)Auriculariapolytricha(Mont.)Sacc.安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:食用培養(yǎng)基:17生長條件:20-25℃ 純度：97%

Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer 發(fā)光假蜜環(huán)Armillariellatabescens(Scopoci:Fries)Singer安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:治療膽囊炎和食管癌。果樹病原，食用和藥用培養(yǎng)基:17生長條件:25-28℃ 純度：97%

Rhodotorulamucilaginosa 膠紅酵母Rhodotorulamucilaginosa提供形式:凍干物安全等級:1模式株:no應(yīng)用領(lǐng)域:釀酒。培養(yǎng)基:CM0077生長條件:28-30℃存儲條件:真空冷凍干燥法 純度：98%

Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison 小紅酵母Rhodotorulaminuta(Saito)Harrison安全等級:1模式株:no培養(yǎng)基:13生長條件:25-28℃ 純度：98%
β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)檢測試劑盒Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體酸棗仁皂甙D2-氯TBX2/T-box2(T-box Protein 2)  新型抑癌基因(多肽)

8-OHdG  8-羥基脫氧鳥苷抗體白樺脂酸甲磺酸雷沙吉蘭TCF7L2(transcription factor 7-like 2)  轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗原

A2AR  腺苷A2A受體抗體升麻素苷甲磺酸雷沙吉蘭TDP-43/TARDBP (tar DNA binding protein)  Tar DNA 結(jié)合蛋白43抗原

AACT-Alpha1  α-1抗胰抗體升麻素2-吡啶乙酸鹽酸鹽Tenascin  固生蛋白抗原

AAK1  AP2關(guān)聯(lián)激酶1抗體類葉升麻苷(麥角甾苷)2-吡啶乙酸鹽酸鹽TEM 1/CD248(Tumor endothelial marker 1 precursor)  內(nèi)涎蛋白/內(nèi)皮唾液酸蛋白抗原

AARS2  氨酰tRNA合成酶2抗體異類葉升麻苷(異麥角甾苷)異硫酰甲酸乙酯TFF3 (trefoil factor3)  三葉肽因子3(多肽)

AAT  α-1抗抗體松果菊苷異硫酰甲酸乙酯TFPI-2 (tissue factor pathway inhibitor-2)  組織因子途徑抑制劑-2抗原

AATK  AATK凋亡關(guān)聯(lián)激酶抗體5-O-甲基維斯阿米苷4-(甲硫基)TIEG1/KLF10(TGF-beta inducible early response gene 1)  TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答基因1抗原
試劑盒相關(guān)操作技巧如下：
1. 切記在加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸干。
2. 合理安排檢測量，以免反應(yīng)板過多造成洗板等待時間長。
3. 在吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
4. 務(wù)必做雙孔實驗，這樣才既能保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性，又能反映出試劑盒的度
5. 樣品稀釋液應(yīng)用加液器加注，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性。
6. 為防止樣品蒸發(fā)，試驗時將反應(yīng)板放于鋪有濕布的密閉盒內(nèi)，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜。
7. 未使用完的酶標(biāo)板或者試劑，請于 2-8℃ 保存。辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液請依據(jù)所需的量配置使用。請勿重復(fù)使用已稀釋過的辣根過氧化物酶標(biāo)記抗人 IgG 工作液。
8. elisa試劑盒實驗中，加樣后及時放人孵箱，標(biāo)本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴(yán)格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導(dǎo)致非特異性結(jié)合緊附于反應(yīng)孔周圍，難以清洗*。
9. 剩余樣品及廢棄物應(yīng)經(jīng) 121℃ 高壓蒸汽滅菌 30 分鐘，或用 5.0g/L 次氯suan鈉等消毒劑處理 30 分鐘后廢棄。
10. elisa洗滌時各孔均需加滿液體，防止孔口有游離酶不能洗凈。
11. 每次實驗留一孔作為空白調(diào)零孔，該孔不加任何試劑，只是后加底物溶液及 2N H2SO4。測量時先用此孔調(diào) OD 值至零。
12. 手工洗板時每次加入洗滌液后。應(yīng)靜置 15～30s，不要將一個酶標(biāo)孑L中的洗滌液濺入另一酶標(biāo)孔中，防止交叉污染。甩去洗滌液后將酶標(biāo)板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13. 對樣本的結(jié)果有疑問時需要使用其他檢測方法進(jìn)行驗證。
14. 沒有去離子水或雙蒸水時，可以使用娃哈哈純凈水配制溶液，切勿使用自來水。
15. 在使用微量加樣器時，吸取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使吸取標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
16. 吸取液體時速度不易太快，以免產(chǎn)生氣泡，ELISA 試劑盒吸取的量不夠準(zhǔn)確。
17. 吸取液體時要選用量程和需要量接近的微量加樣器吸，減少誤差。