96孔板病毒RNAOUT（離心法）特點如下：
1. 高通量，一次可以同時處理96個樣品，每個樣品0.15 mL。
2. 操作簡單，整個過程只需要20分鐘左右。
3. 靈敏度高，RT-PCR檢測病毒的終靈敏度可以達到50拷貝/mL。
4. 安全無毒，不需要使用苯酚和等有機溶液。
5. 每個樣品多可以處理1.5 mL(但需要加上離心富集病毒的步驟)。
6. 與RT-PCR和熒光RT-PCR兼容。
7. 價廉物美，性價比遠低于國外同類產品。
8. 適用于各種材料，包括血清、血漿、腦脊液、尿液、糞便、培養(yǎng)細胞上清液等
無細胞材料。
使用及效果
將0.1-0.15 mL液體樣品加入到收集板的微孔中，再加入0.5 mL溶液A，充分
混合均勻，室溫放置10分鐘，將混合液全部轉移到96孔板的吸附板中，套上收集
板后室溫靜置2分鐘，離心1分鐘，用500 μL通用洗柱液洗兩次，干甩一次，將吸附
板套在另一新的收集板上，加50-100 μL RNA洗脫液，離心半分鐘，即得純化后的
RNA樣品
4. 結果準確，本產品進入細胞后能迅速鎖定RNA水平，使實驗結果更能準確反映取樣時基因表達譜的真實狀態(tài)。
使用及效果
迅速將新鮮組織剪薄（0.5厘米以下）并按每克組織加10 mL RNALOCKER的比例浸沒在適量RNALOCKER中，在適當溫度保存即可。
答客問
Q：本產品為何不能保存已經冷凍的組織樣品？
A：組織樣品在冷凍過程中會產生冰晶損傷，即細胞膜和細胞器被水形成的冰晶刺破。
如果用本產品保存已經冷凍的組織樣品，則破裂細胞釋放的胞漿成分（含RNA）在解凍時會進入RNALOCKER溶液中，并在隨后的操作中隨之被丟棄。
RNALOCKER保存的組織和新鮮組織RNA提取效果比較
圖注：100 mg動物肌肉組織經過不同處理后提取RNA，后用2.5 μ g進行RNA甲醛變性膠
電泳。C表示新鮮樣品，+表示本產品保存的樣品，-表示沒加本產品保存的樣品。左邊一組
37℃下放置了1小時，右邊一組在4℃下放置了1周。顯然保存在本產品中的組織的RNA 完整性跟新鮮組織相當。
RNALOCKER和Ambion RNALATER效果比較
圖注：大鼠新鮮腎臟分別用本產品（1和2號樣品）和Ambion的RNALATER（3和4號樣品）在室溫保存四天（1和3號）和37℃度保存一天（2和4號）效果比較(本照片由獨立第三方深圳微芯公司友情提供)。
RNALOCKER
非凍型組織RNA保存液
產品編號 產品規(guī)格
3060-100 100 mL
3060-250 250 mL
96孔板病毒RNAOUT（離心法）相關產品如下：
Het-1A人食管上皮細胞
KCL-22人慢性髓樣白血病細胞
KM-12-SM人結腸病肝轉移細胞
HO8910人卵巢癌細胞
MGC80-3人胃癌細胞
6F-ECM6F-ECM細胞
TB1LU蝙蝠肺細胞
PA317逆轉錄病毒包被的NIH3T3細胞
P3/ag小鼠骨髓瘤細胞
H9人T淋巴細胞系
HBZY-1大鼠腎小球系膜細胞EC
HL7702人肝正常細胞
SMMC7721人肝癌細胞
NEK-52E大鼠腎小管上皮細胞
BGC-823人胃腺癌細胞（低分化）
QGY7701人肝癌細胞
QSG7701人肝細胞
BSC-1猴腎細胞
CA46Burkitts淋巴癌細胞系
HEP3B人肝癌細胞
Colo-320人結腸腺癌細胞
Y3-Ag1.2.3大鼠骨髓瘤細胞
RBL-2H3大鼠嗜堿性細胞白血病細胞
PC-12(未分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化)
PC-12(高分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(高分化)
PC-12(低分化)大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(低分化)
P3X63Ag8小鼠骨髓瘤細胞
P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]小鼠骨髓瘤細胞
RAG小鼠腎腺癌細胞
RAW264.7小鼠單核巨噬細胞白血病細胞
L6565小鼠白血病克隆細胞系
P815小鼠肥大細胞瘤細胞
P388D1小鼠淋巴樣瘤細胞
Y1小鼠腎上腺皮質瘤細胞
HCC94[HCC941122]人子宮鱗癌細胞（高分化）
SW579[SW579;SW-579]人甲狀腺鱗癌細胞
SW982[SW-982,SW982]人滑膜肉瘤細胞
KATOIII人胃癌細胞
HGC-27人胃癌細胞（未分化）
Detroit562人咽頭癌胸水轉移細胞
SW1990人胰腺癌細胞系
U-87MG人腦星形膠質母細胞瘤
U-118MG人腦星形膠質母細胞瘤
SK-N-SH人神經母細胞瘤細胞
SK-N-BE(2)人神經母細胞瘤細胞
SH-SY5Y人神經母細胞瘤細胞
IMR-32人神經母細胞瘤細胞
A172人膠質母細胞瘤細胞
HT-1080人纖維肉瘤細胞系
A-673人橫紋肌瘤細胞
NCI-H2452[H2452]人間皮瘤細胞
NCI-H1395人肺腺癌細胞
NCI-H1299人非小細胞肺癌細胞
