人T細(xì)胞活化連接蛋白ELISA試劑盒 精密度：
精密度用樣品測(cè)定值的變異系數(shù)CV表示。CV（%）=SD/mean×100
批內(nèi)差：取同批次試劑盒對(duì)低、中、高值定值樣本進(jìn)行定量檢測(cè)，每份樣本連續(xù)測(cè)定20次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批間差：選取3個(gè)不同批次的試劑盒分別對(duì)低、中、高值定值樣本定量測(cè)定，每個(gè)樣本使用同一試劑盒重復(fù)測(cè)定8次，分別計(jì)算不同濃度樣本的平均值及SD值。
批內(nèi)差: CV<10% Inter-批間差: CV<103%

試劑準(zhǔn)備
1.使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫 （18-25℃），試劑不能直接在 37℃ 溶解。
2.標(biāo)準(zhǔn)品 （凍干品）：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1 mL，蓋好后室溫靜置大約 10 分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為 1000pg/mL。準(zhǔn)備 7 個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的 EP 管，每個(gè) EP 管中加入 500μL 的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成 1000pg/mL，500pg/mL，250pg/mL，125pg/mL，62.5pg/mL，31.2pg/mL，15.6pg/mL，標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 （0pg/mL） 直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3.檢測(cè)溶液 A 及檢測(cè)溶液 B：Detection A 及 Detection B 在使用前請(qǐng)手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。臨用前分別以檢測(cè)稀釋液 A 或 B1:100 稀釋 （如：10μL 檢測(cè)溶液 A/990μL 檢測(cè)稀釋液 A），充分混勻，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制 （100μL/孔），實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制 0.1-0.2 mL。
4.濃洗滌液：用 580 mL 蒸餾水或去離子水將 20 mL 濃洗滌液稀釋至 600 mL，進(jìn)行 30 倍稀釋。
5.底物溶液：請(qǐng)用滅菌的移液器吸頭吸取所需體積的 TMB 至另一干凈容器中使用，容器中剩余的底物應(yīng)予丟棄，不要倒回 TMB 瓶中。

人T細(xì)胞活化連接蛋白ELISA試劑盒訂購(gòu)說(shuō)明
1.本公司只對(duì)試劑盒本身負(fù)責(zé)，不對(duì)因使用該試劑盒所造成的樣本消耗負(fù)責(zé)，請(qǐng)使用者使用前充分考慮到樣本的可能使用量，預(yù)留充足的樣本。
2.實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)標(biāo)本含量，如果標(biāo)本濃度過(guò)高，應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行稀釋，使稀釋后的標(biāo)本符合試劑盒的檢測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。
3.若所檢樣本不包含在說(shuō)明書(shū)所列樣本之中，建議進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其有效性，并注意留存樣本。
4.使用化學(xué)裂解液制備的組織勻漿或細(xì)胞提取液可能會(huì)由于某些化學(xué)物質(zhì)的引入導(dǎo)致 ELISA 實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
5.若樣本為細(xì)胞培養(yǎng)上清，因該類樣本干擾因素 較多，如：細(xì)胞狀態(tài)、細(xì)胞數(shù)量、采樣時(shí)間等，所以可能存在檢測(cè)不出的情況。
6.某些天然蛋白或重組蛋白，包括原核及真核重組蛋白，可能因?yàn)榕c本產(chǎn)品所使用的檢測(cè)抗體及捕獲抗體不匹配，而不被檢測(cè)出。
7.建議使用新鮮樣本，保存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)可能會(huì)存在蛋白降解或變性導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果偏差。
產(chǎn)品信息：
本試劑盒采用ELISA法可定性、定量檢測(cè)抗原抗體，適用于血清、血漿及細(xì)胞培養(yǎng)上清標(biāo)本，僅限于實(shí)驗(yàn)室研究。
注：標(biāo)準(zhǔn)品濃度都不相同，麻煩聯(lián)xi客服索取相應(yīng)說(shuō)明書(shū)

【洗板方法（Washing Techniques）】
任何一個(gè)成功的 ELISA 檢測(cè)，正確的洗板方法是非常關(guān)鍵和重要的一方面。連貫的洗 板也是很有必要的。在稀釋濃縮洗滌液時(shí)，請(qǐng)使用去離子水或者蒸餾水

【自動(dòng)洗板儀】
將自動(dòng)洗板儀接入適當(dāng)真空（根據(jù)制造商的說(shuō)明）。確保每管都被適當(dāng)抽吸。首先，通 過(guò)抽吸或者傾倒將板清空。根據(jù)試劑盒內(nèi)推薦的體積向每孔內(nèi)滴加洗液。若實(shí)驗(yàn)步驟中 要求浸泡，則定時(shí)將每孔浸泡*。*抽吸各孔，保證沒(méi)有洗液殘留。在孔內(nèi)液體被 *抽走之后不要再將裝置至于孔內(nèi)過(guò)分抽吸。按照說(shuō)明書(shū)所示重復(fù)以上步驟。*一 次洗板之后，將板內(nèi)液體傾倒*，用干凈紙巾拍打表面并擦干。切勿讓孔內(nèi)干燥。按 照試劑盒內(nèi)說(shuō)明書(shū)迅速進(jìn)行下一步實(shí)驗(yàn)操作。