紫外分光光度計(jì)特點(diǎn)：

紫外可見分光光度計(jì)，LED數(shù)字顯示器可顯示波長(zhǎng)、透射比、吸光度和濃度等參數(shù) 單光束光路結(jié)構(gòu)，手動(dòng)調(diào)波長(zhǎng) 自動(dòng)調(diào)校0％T和100％T功能 采用*的微機(jī)處理術(shù) 232接口，可外接打印機(jī)

紫外分光光度計(jì)技術(shù)參數(shù)：

光學(xué)系統(tǒng)
單光束，1200條/毫米衍射光柵

波長(zhǎng)范圍
200-1000nm

波長(zhǎng)精度
±2nm

波長(zhǎng)重復(fù)性
1nm

光度范圍
0-125%T, -0.097-1.999A, 0-1999C（0-1999F）

光度精度
±0.5%T

雜散光
≤0.3%T在220nm和360nm處

帶寬
5nm

穩(wěn)定性
±0.003A/h在500nm處

顯示
LED數(shù)碼管

數(shù)據(jù)輸出
串行口

打印機(jī)接口
并行口

外形尺寸
470×400×140（mm）

重量
13.5kg

工作原理：

物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同。因此，每種物質(zhì)就有其*的、固定的吸收光譜曲線，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段。

又因?yàn)樵S多物質(zhì)在紫外-可見光區(qū)有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法對(duì)這些物質(zhì)分別進(jìn)行測(cè)定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。

朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗稱光吸收定律，是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度A是吸光物質(zhì)的濃度C及吸收介質(zhì)厚度l(吸收光程)的函數(shù)。

首先確定實(shí)驗(yàn)條件，并在此條件下測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收峰以及其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)值（同時(shí)可獲得該物質(zhì)的zui大吸收波長(zhǎng)）；再在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)（或zui大波長(zhǎng)值處），分別以（不同濃度）標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度和溶液濃度為橫、縱坐標(biāo)繪出化合物溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線得到其所對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)方程；接著在相同實(shí)驗(yàn)條件下配制待測(cè)溶液，測(cè)得待測(cè)溶液的吸光度，zui后用已獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程求出待測(cè)溶液中所需測(cè)定的化合物的含量。

凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物，根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定。