微量分光光度計 設計*的光學系統、1200條/mm光柵和*的接收器確保儀器有優(yōu)良的性能指標；自動波長校準、自動波長設定、自動切換光源；自動控制氘燈和鎢燈的開關；實時監(jiān)控燈的點亮時間； 自動波長校準、自動波長設定、自動切換光源；自動控制氘燈和鎢燈的開關；實時監(jiān)控燈的點亮時間；寬大的樣品室，可容納5~100mm各種規(guī)格的比色皿

微量分光光度計

因為熒光分析法的靈敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個數量級，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測量熒光，與分光光度在一直線上測量相比，消除了透射光的影響，測量更為準確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個單色器，而熒光分析儀器有兩個單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準確度、靈敏度也更高；c 熒光測量中的激發(fā)光源比吸收光度法的光源有更大的發(fā)射強度，光源更穩(wěn)定，因此其儀器的準確度、靈敏度也就更高，綜上所述，熒光分光光度計熒光法的檢出限優(yōu)于吸光光度法。

紫外－可見吸收光譜法是根據溶液中物質的分子或離子對紫外和可見光譜區(qū)輻射能的吸收來研究物質的組成和結構的方法，而熒光分析法是由于處于一激發(fā)單重態(tài)低能級的分子以輻射躍遷的形成返回基態(tài)各振動能級時產生的熒光的分析方法，兩者的區(qū)別在于前者研究的是吸收光譜，且電子躍遷為激發(fā)態(tài)的振動能級到基態(tài)的振動能級間的躍遷。

測量范圍一般包括波長范圍為380~780 nm的可見光區(qū)和波長范圍為200～380 nm的紫外光區(qū)。不同的光源都有其*的發(fā)射光譜,因此可采用不同的發(fā)光體作為儀器的光源。鎢燈的發(fā)射光譜：鎢燈光源所發(fā)出的380～780nm波長的光譜光通過三棱鏡折射后，可得到由紅、橙、黃、綠、藍、靛、紫組成的連續(xù)色譜；該色譜可作為可見光分光光度計的光源。