離子色譜儀如果有更換或條件有改變，則要先檢查基線問題是不是由這些改變?cè)斐傻?，一般來說，這種變化往往是產(chǎn)生基線問題的原因。有些人在工作中就遇到過這種情形：新載氣純度不夠，換過載氣之后，基線逐漸上升（由于載氣凈化管的原因，基線不是馬上變化的）。第二天開機(jī)之后，基線非常高，并伴有基線強(qiáng)烈抖動(dòng)，所有峰都湮沒在噪音中，無法檢測(cè)。經(jīng)過檢查，問題出現(xiàn)在新?lián)Q的載氣上，重新更換載氣后，立即恢復(fù)了正常。

離子色譜儀

打開計(jì)算機(jī)和工作站(脂肪酸分析通道1，分析通道2)，打開方法文件：脂肪酸分析方法或分析方法。顯示屏幕的左下角應(yīng)以藍(lán)色顯示電流、電壓和時(shí)間。然后，可以轉(zhuǎn)動(dòng)色譜儀放大器面板上點(diǎn)火按鈕上的“粗調(diào)諧”旋鈕，以檢查信號(hào)是否為路徑(基線應(yīng)隨著“粗調(diào)諧”旋鈕的轉(zhuǎn)動(dòng)而改變)。在基線穩(wěn)定進(jìn)樣后，同時(shí)單擊“開始”按鈕或色譜旁邊的快捷按鈕來分析色譜數(shù)據(jù)。在分析結(jié)束時(shí)，單擊“停止”按鈕，數(shù)據(jù)將自動(dòng)保存。

沖柱和關(guān)機(jī)： 

   1、不使用緩沖鹽時(shí)：可直接用 甲醇沖洗系統(tǒng) 30 分鐘以上； 

    2、使用緩沖鹽時(shí)： （1）10%甲醇+90%水沖洗系統(tǒng) 60 分鐘以上； （2）逐步過渡到 有機(jī)相再?zèng)_洗系統(tǒng) 30 分鐘以上。 

    3、沖柱時(shí)可關(guān)閉燈； 以上 7.1-7.3 也可通過運(yùn)行預(yù)先編好的沖柱方法和停泵方法實(shí)現(xiàn)（在序列設(shè)置）。  

    4、退出工作站，關(guān)閉 LC 各模塊電源，關(guān)閉電腦。

環(huán)境系統(tǒng)監(jiān)測(cè)根據(jù)不同化合物的性質(zhì)選擇不同的色譜柱，一般情況極性化合物選擇極性柱，非極性物質(zhì)選擇非極性色譜柱。柱溫的使用是由樣品的沸點(diǎn)制定，對(duì)于復(fù)雜物一般采用程序升溫，同時(shí)還要兼顧高低沸點(diǎn)樣品或熔點(diǎn)化合物。以下提供三種方法，僅供參考。①柱溫60～80℃，恒溫5min，升溫速率10～15℃/min，溫度200℃;進(jìn)口溫度200℃，檢測(cè)溫度220℃。

　色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99％以上，但是許多操作者對(duì)于不同氣相色譜儀檢測(cè)器要求不同氣源純度的情況沒有足夠的重視。在使用中，有可能因氣源純度不夠而導(dǎo)致氣相色譜儀檢測(cè)器檢測(cè)基線和限高不穩(wěn)定。例如使用純度為98％的氫氣作為氣相色譜儀檢測(cè)器的燃?xì)鈿庠?，在檢測(cè)器的104MΩ靈敏度擋位上使用時(shí)，可能由于氫氣純度不夠而導(dǎo)致測(cè)器檢基線嚴(yán)重不穩(wěn)，就好像有永遠(yuǎn)顯示不完的波峰。載氣純度不高含有微量氧時(shí)就會(huì)影響到毛細(xì)管柱的使用壽命。