觀察祛毒膠囊對(duì)LPS誘導(dǎo)的狼瘡樣模型小鼠幾項(xiàng)免疫指標(biāo)和病理改變的影響,探討祛毒膠囊治療SLE的可能機(jī)制.方法:用ELISA試劑盒檢測(cè)血清中的白細(xì)胞介素-6(IL-6),干擾素-γ(IFN-γ),和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)水平,對(duì)肝腎組織常規(guī)HE染色.結(jié)果:(1)血清中IL-6,IFN-γ及TNF-α水平各治療組與模型組比較,差異有顯著性(p<0.05);(2)病理結(jié)果顯示模型鼠肝腎炎性改變,治療組炎性改變減輕.結(jié)論:祛毒膠囊對(duì)狼瘡樣小鼠血清中IL-6,IFN-γ及TNF-α的分泌有抑制作用,能明顯改善其病理狀態(tài).循環(huán)中白細(xì)胞介素6(IL6)和脂蛋白(α)〔Lp(α)〕與2型糖尿病大血管病變的關(guān)系。方法采用ELISA試劑盒檢測(cè)血漿IL6,采用免疫凝集比濁法檢測(cè)血清Lp(α),并對(duì)糖尿病組(68例)、糖尿病大血管病變組(34例)、正常對(duì)照組(60例)進(jìn)行比較。結(jié)果糖尿病組血漿IL6和Lp(α)水平均較正常對(duì)照組增高(P0.01),糖尿病大血管病變組血漿IL6和Lp(α)水平均顯著高于無血管病變組(P均0.01)。治療后隨血糖下降IL6和Lp(α)水平降低,但大血管病變組仍顯著高于正常對(duì)照組。糖尿病患者血漿IL6和Lp(α)水平呈正相關(guān)(P0.01)。結(jié)論糖尿病患者循環(huán)中IL6和Lp(α)水平顯著升高,可能共同參與了血管并發(fā)癥的病理生理過程。Lp(α)的增加可能與IL6剌激肝臟合成Lp(α)增高有關(guān)。
廈門侖昌碩生物科技有限公司集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)及品牌代理為一體的生物技術(shù)公司，目前可提供各種抗體、免疫學(xué)相關(guān)的檢測(cè)試劑盒、胎牛血清，動(dòng)物抗血清等高品質(zhì)產(chǎn)品及服務(wù)，涵蓋分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等生命科學(xué)領(lǐng)域。
公司非常注重企業(yè)信息化的建設(shè)及企業(yè)平臺(tái)的建設(shè)，我們內(nèi)部采用了*的信息處理平臺(tái)，保證客戶的需求可以準(zhǔn)確、高效處理。
公司成立之初，立足外貿(mào)，和部分歐美及亞非國(guó)家的客戶建立了良好的合作，隨著國(guó)內(nèi)生物領(lǐng)域的蓬勃發(fā)展，逐步把重心轉(zhuǎn)移到國(guó)內(nèi)來，為每一位科研人員獻(xiàn)上高品質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)是我們的使命。
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人白細(xì)胞介素6（IL-6）elisa試劑盒 產(chǎn)品信息
- 人CXC趨化因子受體2（CXCR2）elisa
- 人CXC趨化因子受體1（CXCR1）elisa
- 人CXC趨化因子配體16（CXCL16）eli
- 人CD8分子（CD8）elisa試劑盒
- 人白細(xì)胞介素7（IL-7）elisa試劑盒
- 人白細(xì)胞介素6受體（IL-6R）elisa
- 人白細(xì)胞介素5（IL-5）elisa試劑盒
- 人白細(xì)胞介素4（IL-4）elisa試劑盒
- 人白細(xì)胞介素38（IL-38）elisa試劑
- 人白細(xì)胞介素37（IL-37）elisa試劑
- 人白細(xì)胞介素36（IL-36）elisa試劑
- 人白細(xì)胞介素35（IL-35）elisa試劑
