近紅外分光光度計(jì) 因?yàn)闊晒夥治龇ǖ撵`敏度高，其檢出限通常比分光光度法低2～4個(gè)數(shù)量級(jí)，選擇性也比分光光度法好，這是由于：a 熒光分析儀器在與激發(fā)光相垂直的方向測(cè)量熒光，與分光光度在一直線上測(cè)量相比，消除了透射光的影響，測(cè)量更為準(zhǔn)確，靈敏度高；b 吸光光度法只采用一個(gè)單色器，而熒光分析儀器有兩個(gè)單色器，分別用于獲得單色性較好的激發(fā)光和分出某一波長(zhǎng)的熒光，消除其它雜散光的干擾，其儀器的準(zhǔn)確度、靈敏度也更高
近紅外分光光度計(jì)
選配具有測(cè)土配方施肥軟件，符合土壤測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)(FERTREC)通訊要求的通訊模塊。位置調(diào)節(jié):火焰燃燒器佳高度及前后位置自動(dòng)設(shè)定,測(cè)試方法:火焰吸收法，火焰發(fā)射.結(jié)果打印:所有讀數(shù)，測(cè)量結(jié)果，校正曲線和操作條件。
光度計(jì)的設(shè)計(jì)原理和工作原理，允許吸光值在一定范圍內(nèi)變化，即儀器有一定的準(zhǔn)確度和精確度。如Eppendorf Biophotometer的準(zhǔn)確度≤1.0%（1A）。這樣多次測(cè)試的結(jié)果在均值1.0%左右之間變動(dòng)，都是正常的。另外，還需考慮核酸本身物化性質(zhì)和溶解核酸的緩沖液的pH值，離子濃度等：在測(cè)試時(shí)，離子濃度太高，也會(huì)導(dǎo)致讀數(shù)漂移如TE，可大大穩(wěn)定讀數(shù)。
樣品的稀釋濃度同樣是不可忽視的因素：由于樣品中不可避免存在一些細(xì)小的顆粒，尤其是核酸樣品。這些小顆粒的存在干擾測(cè)試效果。為了大程度減少顆粒對(duì)測(cè)試結(jié)果的影響，要求核酸吸光值至少大于0.1A，吸光值好在0.1-1.5A。在此范圍內(nèi)混合液不能存在氣泡，空白液無(wú)懸浮物，否則讀數(shù)漂移劇烈；必須使用相同的比色杯測(cè)試空白液和樣品，否則濃度差異太大；換算系數(shù)和樣品濃度單位選擇一致；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達(dá)到比色杯要求的小體積等多個(gè)操作事項(xiàng)。
