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雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒

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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)50T

品       牌其他品牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2020-10-15 14:07:25瀏覽次數(shù):341次

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雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
上海西格生物相關(guān)產(chǎn)品:
早幼粒白血病細(xì)胞,HL60細(xì)胞 對(duì)己基溴苯

產(chǎn)品名稱:雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒
英文名稱:
貨號(hào):XG01P4296
分類:熒光定量PCR試劑盒
儲(chǔ)存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

 


實(shí)時(shí)定量PCR:
①β-actin陽性模板的標(biāo)準(zhǔn)梯度制備 陽性模板的濃度為1011,反應(yīng)前取3μl按10倍稀釋(加水27μl并充分混勻)為1010,依次稀釋至109、108、107、106、105、104,以備用。
②反應(yīng)體系如下:
標(biāo)準(zhǔn)品反應(yīng)體系
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1   SYBR Green 1 染料  10μl
2  陽性模板上游引物F  0.5μl
3  陽性模板下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  陽性模板DNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。

基因反應(yīng)體系:
序號(hào)  反應(yīng)物  劑量
1  SYBR Green 1 染料  10μl
2  內(nèi)參照上游引物F  0.5μl
3  內(nèi)參照下游引物R  0.5μl
4  dNTP  0.5μl
5  Taq酶  1μl
6  待測樣品cDNA  5μl
7  ddH2O  32.5μl
8  總體積  50μl
輕彈管底將溶液混合,6000rpm短暫離心。
③制備好的陽性標(biāo)準(zhǔn)品和檢測樣本同時(shí)上機(jī),反應(yīng)條件為:93℃ 2分鐘,然后93℃ 1分鐘,55℃ 2分鐘,共40個(gè)循環(huán)。
PCR特異性:
1.primers design
這是重要的一步。理想的,只同目的序列兩側(cè)的單一序列而非其它序列退火的primer要符合下面一些條件:
1)足夠長,18~24bp,以保證特異性,當(dāng)然,不是說越長越好,太長的primer同樣會(huì)降低特異性,并且降低產(chǎn)量;
2)GC%,40%~60%;
3)5'端和中間序列要多GC,以增加穩(wěn)定性;
4)避免3'端GCrich,個(gè)BASE不要有GC,或者5個(gè)有3個(gè)不要是GC。
5)避免3'端的互補(bǔ),否則,容易造成DIMER;
6)避免3'端的錯(cuò)配;
7)避免內(nèi)部形成二級(jí)結(jié)構(gòu);
8)附加序列(RT site,Promoter sequence)加到5'端,在算Tm值時(shí)不算,但在檢測互補(bǔ)和二級(jí)結(jié)構(gòu)要加上它們;
9)使用兼并primer時(shí),要參考密碼子使用表,注意:生物偏好性,不要在3'端使用兼并primer,并使用較高的primer濃度(1μM~3μM);
10)學(xué)會(huì)使用一種design software,PP5,Oligo6,DNA star,Vector NTI,Online design et al。

酸桿菌屬 Lactobacillus sp.貝葉多孔菌

灰色困難鏈霉菌 Streptomyces griseodifficilis家貓皮膚成纖維樣細(xì)胞

黑曲霉 Aspergillus niger大豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium japonicum

22RV1(人前列腺細(xì)胞)大鼠腎動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基

刺孢吸水鏈霉菌 Streptomyces hygrospinosus銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa

香菇 Lentinula edodesMM, 小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

非洲爪蟾胚胎細(xì)胞植物桿菌 Lactobacillus plantarum

LS 180(人結(jié)腸腺細(xì)胞)大鼠雪旺氏細(xì)胞*培養(yǎng)基

人胎盤滋養(yǎng)層細(xì)胞*培養(yǎng)基石刁柏(蘆筍)擬莖點(diǎn)霉 Phomopsis asparagi

EJ(人膀胱細(xì)胞)猴胚胎腎上皮細(xì)胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae微桿菌屬 Microbacterium sp.

松木正青霉 Eupenicillium PinetorumHeLa全細(xì)胞裂解液

凝結(jié)芽孢桿菌 Bacillus coagulans銅綠假單胞菌 Pseudomonas aeruginosa
雞源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒3,4-基苯硫酚

3,4-基苯硫酚

Abacavir sulfate

(R)-3-氨基-1-BOC-啶

(R)-3-氨基-1-BOC-啶

硫化錳

硫化錳

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(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)cobalt(II)

(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)cobalt(II)

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后15到30℃孵育10分鐘后,于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm和280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。

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