全新的UF-Qarray帶來更強(qiáng)的離子聚焦能力。LCMS-8060其的靈敏度必將為科學(xué)家解決實(shí)際問題帶來根本性的改變。
全新設(shè)計(jì)的UF-Qarray離子引導(dǎo)技術(shù)，通過提高離子信號(hào)強(qiáng)度和降低噪音來提高質(zhì)譜響應(yīng)是質(zhì)譜技術(shù)的突破性創(chuàng)新。通過提高離子化效率、離子導(dǎo)入和真空效率，LCMS-8060帶來了全新境界的靈敏度，將為實(shí)際工作帶來根本性改變。
MRM色譜圖：100 pg/ml 純?nèi)芤簶悠?。上：信?hào)響應(yīng)比較，下：基線噪音比較
建立于成熟平臺(tái)LCMS-8050基礎(chǔ)之上的LCMS-8060通過技術(shù)的離子導(dǎo)入系統(tǒng)，大大提高了離子化和碰撞效率且減少了噪音。
三種農(nóng)殘（精惡唑禾草靈，四螨嗪和綠草）在離子化效率、傳輸和檢測(cè)方面的結(jié)果均顯著提高。
通過放大的農(nóng)殘色譜可以發(fā)現(xiàn)：在提高離子化效率的同時(shí)噪音沒有增加。
創(chuàng)新的離子引導(dǎo)技術(shù)不僅能提高M(jìn)RM的靈敏度還有助于提高全掃描的靈敏度。
比較LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（藍(lán)色）的脂質(zhì)介質(zhì)分析
（正離子模式下前體離子為m/z 184的*磷脂）
使用LCMS-8060進(jìn)行脂質(zhì)介質(zhì)分析可獲得更高精度和置信的離子信號(hào)。人血清樣品蛋白沉淀后，使用甲醇稀釋1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系統(tǒng)分別進(jìn)樣1uL，使用3000u/s的速度掃描。與LCMS-8050相比，LCMS-8060可以實(shí)現(xiàn)更低水平的磷脂酰*的檢測(cè)。
由*高速質(zhì)譜檢測(cè)和快速液相之間如何平衡引發(fā)的靈感，島津是推出15000u/s掃描速度和15ms極性切換速度的質(zhì)譜公司。在LCMS-8060上，掃描速度和極性切換速度分別可達(dá)30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。
快速極性切換
LCMS-8060采用UF技術(shù)，極性切換可在5ms完成
檢測(cè)更多
快速循環(huán)時(shí)間使得更準(zhǔn)確和精密檢測(cè)更多化合物變?yōu)榭赡堋?/p>
快速極性切換使得駐留時(shí)間，并且可以幫助優(yōu)化質(zhì)譜方法的循環(huán)時(shí)間。
5、20到50ms不同的極性切換時(shí)間比較。循環(huán)時(shí)間為400ms，65組MRM同時(shí)測(cè)定時(shí)，駐留時(shí)間（藍(lán)色）、延遲時(shí)間（紅色)和極性切換時(shí)間（綠色）的比例。
使用5ms極性切換時(shí)間的105種農(nóng)殘（300pg/mL,每個(gè)）檢測(cè)，
在400ms的循環(huán)時(shí)間里65個(gè)化合物的樣品窗。
解決復(fù)雜問題
高靈敏度定量人血漿中的兒茶酚胺（CAs）
臨床研究中，血漿中的兒茶酚胺和它的甲氧基化代謝產(chǎn)物通常被認(rèn)為是一些疾病諸如：高血壓、嗜鉻細(xì)胞瘤或神經(jīng)母細(xì)胞瘤的生物標(biāo)志物。這是一個(gè)頗具挑戰(zhàn)的檢測(cè)，由于兒茶酚胺在體內(nèi)含量很低、理化性質(zhì)復(fù)雜且基質(zhì)干擾嚴(yán)重，需要高靈敏度和高特異性的檢測(cè)。我們開發(fā)了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高靈敏度而無基質(zhì)效應(yīng)的檢測(cè)兒茶酚胺。檢測(cè)時(shí)間為12分鐘，包含色譜柱的再平衡時(shí)間。LCMS-8060開啟了高通量單次檢測(cè)多個(gè)化合物的新途徑。
檢測(cè)血漿中的*、腎上腺素、多巴胺和它們的氘代內(nèi)標(biāo)。
將超快速掃描技術(shù)和高靈敏度相結(jié)合，突破檢測(cè)極限。
LCMS-8060將帶來更高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和一貫的高置信度。
三重四極桿液質(zhì)LCMS-8060采用全新設(shè)計(jì)的離子引導(dǎo)單元提高離子化效率，帶來真正意義上的高靈敏度檢測(cè)。
高靈敏度定量血漿中的維拉帕米
| Actual Conc. (ng/mL) | Calculated Conc. (ng/mL) | Area RSD (%, n=3) | Accuracy (%) |
| 0.0001 | 0.000100 | 2.97 | 100.3 |
| 0.0005 | 0.000508 | 6.15 | 101.7 |
| 0.001 | 0.000942 | 5.32 | 94.3 |
| 0.005 | 0.00491 | 3.54 | 98.9 |
| 0.01 | 0.00949 | 2.94 | 95.0 |
| 0.05 | 0.0511 | 2.14 | 102.4 |
| 0.1 | 0.0996 | 1.18 | 99.8 |
| 0.5 | 0.522 | 0.63 | 104.5 |
| 1 | 1.01 | 0.26 | 100.8 |
| 5 | 5.28 | 0.43 | 105.6 |
| 10 | 10.0 | 0.60 | 100.0 |
| 50 | 48.8 | 0.33 | 97.8 |
? 經(jīng)過處理的血漿中的100ag維拉帕米柱上多次進(jìn)樣（n=10）的精密度為5.08%
? 使用LCMS-8060測(cè)定維拉帕米的定量范圍為0.1-50 pg/mL。
高靈敏度定量類固醇類激素
*的設(shè)計(jì)、快速的工作流程和高商業(yè)價(jià)值帶來LCMS-8060更為廣泛的應(yīng)用。
肽分析和脂質(zhì)介質(zhì)檢測(cè)的挑戰(zhàn)是如何獲得復(fù)雜樣品中的高質(zhì)量數(shù)據(jù)。
高靈敏度的肽檢測(cè)
高靈敏度和快速掃描能力開啟了定量蛋白質(zhì)組學(xué)的新工作流程
在該檢測(cè)中*肽AFVRPK（來自C-反應(yīng)蛋白，CRP）作為炎癥的生物標(biāo)志物，通常血漿中的濃度水平為3mg/L。
當(dāng)使用LCMS-8060以后，標(biāo)準(zhǔn)曲線上定量點(diǎn)可達(dá)0.008 mg/L。
采用常規(guī)方法：采用來自于CRP的酶解肽的色譜圖
| Spiked conc. (mg/L, in plasma) | Calculated conc. (mg/L, in plasma) | Accuracy (%) | RSD (%, n=5) |
| 0.00805 | 0.00929 | 115 | 7.1 |
| 0.0161 | 0.0181 | 112 | 8.2 |
| 0.0322 | 0.0356 | 111 | 5.2 |
| 0.322 | 0.320 | 99 | 1.2 |
| 3.22 | 3.01 | 93 | 0.7 |
| 32.2 | 29.8 | 93 | 1.0 |
| 322 | 337 | 105 | 0.9 |
來自于酶解肽的AFVFPR（同位素內(nèi)標(biāo)）的定量結(jié)果
脂質(zhì)介質(zhì)是一類生物活性脂質(zhì)，當(dāng)局部受到細(xì)胞外特定性的刺激時(shí)就會(huì)產(chǎn)生。脂質(zhì)介質(zhì)參與許多生理過程，與之直接相關(guān)的疾病有炎，動(dòng)脈粥樣硬化，心肌缺血，代謝綜合征和癌癥等。為了更好的了解脂質(zhì)介質(zhì)在疾病過程中的作用，我們開發(fā)了從花生四烯酸級(jí)聯(lián)檢測(cè)脂質(zhì)介質(zhì)的方法包。
LCMS-8060使用脂質(zhì)介質(zhì)的方法包檢測(cè)血漿中花生四烯酸代謝產(chǎn)物，可獲得從亞nM 到 uM的動(dòng)態(tài)范圍。其中5-HETE可獲得1 uM的濃度，為12-HHT的0.5 nM。在8-iso-PGF2a的例子中，可檢測(cè)到0.1nM的濃度水平。
擴(kuò)展您的定量/定性能力
島津用超快速性能開發(fā)質(zhì)譜方法，
是解決實(shí)際問題、獲得更好數(shù)據(jù)的。
高靈敏度和高速度的法醫(yī)篩查
使用超快速能力重新定義工作流程，通過將多個(gè)樣品分析在單次分析中完成來提高工作效率。LCMS-8060使用同步篩查掃描在全掃描和精確定量之間進(jìn)行快速切換。這一模式可以在超過設(shè)定閾值時(shí)自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。定性/定量方法可提供在單次同步篩查掃描中1000個(gè)事件。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
血液中苯二氮 類化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快篩方法包中的同步篩查掃描結(jié)合MRM和MRM觸發(fā)的產(chǎn)物子離子掃描監(jiān)控161種毒物。
血液樣品中添加三個(gè)濃度的（0.1、1.0和10ng/mL），通過QuECHERS方法前處理。通過兩個(gè)不同掃描速度3000u/s和30000u/s進(jìn)行精確檢測(cè)。當(dāng)采用30000u/s的掃描速度時(shí)，LCMS-8060每個(gè)峰上獲得更多的數(shù)據(jù)點(diǎn)且不損失質(zhì)量準(zhǔn)確性或定量精度。在0.1ng/mL這樣低的濃度下，仍可保持30000u/s的掃描速度的產(chǎn)物離子掃描。
數(shù)據(jù)獲取方法使用MRM作為觸發(fā)條件進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描的同步篩查掃描
基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
LCMS-8060改進(jìn)的離子光路耐用性實(shí)驗(yàn)：歷時(shí)6天，每天400個(gè)樣品，連續(xù)進(jìn)樣2400個(gè)f平的人血漿樣品（樣品前處理為蛋白沉淀）。峰面積響應(yīng)的RSD%為4.97%，面積比的RSD%為3.46%。作為耐用性測(cè)試的一部分，真空系統(tǒng)的瞬間斷電對(duì)于信號(hào)響應(yīng)或基線噪音沒有影響。
基于LCMS-8060的長(zhǎng)期穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)
的第1次、第1200次和第2400次進(jìn)樣測(cè)定的MRM色譜圖
基于LCMS-8060的日內(nèi)和日間的變化
| Compound | Intra-Day Variation (%RSD) | Inter-Day Variation (%) | |||||||
| 1st day | 2nd day | 3rd day | 4th day | 5th day | 6th day | Days 1-3 | Days 4-6 | 6 Day Total | |
| Alprazolam | 5.04 | 4.94 | 5.06 | 5.38 | 4.55 | 4.83 | 3.19 | 1.63 | 2.74 |
| Alprazolam-d5 (ISTD) | 5.04 | 4.68 | 5.48 | 5.31 | 4.26 | 4.91 | 2.62 | 1.89 | 2.18 |
| Area ratio (Alprazolam / Alprazolam-d5) | 3.48 | 3.11 | 3.48 | 3.44 | 3.71 | 3.54 | 1.79 | 0.26 | 1.40 |
簡(jiǎn)易的系統(tǒng)維護(hù) 減少停機(jī)時(shí)間
與島津的其它四極桿產(chǎn)品一樣，LCMS-8060的維護(hù)非常簡(jiǎn)單?？梢钥焖俑鼡QDL管和ESI毛細(xì)管。另外，簡(jiǎn)便的設(shè)計(jì)使得更換DL管無需卸真空，從而提供更多的運(yùn)行時(shí)間和可用性。
更換DL管步驟
全新設(shè)計(jì)的離子化單元
無線纜設(shè)計(jì)，使得源的更換更加簡(jiǎn)單；一鍵式的開關(guān)源設(shè)計(jì)。另外，免工具更換APCI和DUIS源的針，使得維護(hù)更方便。
全自動(dòng)的MRM優(yōu)化
可以更快更簡(jiǎn)單的優(yōu)化定量參數(shù)。島津MRM優(yōu)化軟件可以節(jié)約25%的時(shí)間。
同步篩查掃描
島津*的同步篩查掃描功能，當(dāng)篩查值超過閾值時(shí)可自動(dòng)進(jìn)行產(chǎn)物離子掃描。對(duì)于篩查，MRM或者全掃描都可以觸發(fā)。它是非常有效的數(shù)據(jù)采集模式，尤其對(duì)于想獲得高置信定量結(jié)果的篩查實(shí)驗(yàn)。
本例中，在整個(gè)流出時(shí)間里使用三個(gè)不同碰撞能量的多個(gè)時(shí)間分段的MRM事件觸發(fā)全掃描的產(chǎn)物子離子掃描。在同步篩查掃描的新功能里，可以允許不同的碰撞能量作進(jìn)行相同的前體離子用于產(chǎn)物離子掃描來顯著提高定性流程。通過這一功能可以尋找未列在MRM事件中的未知化合物。這一改進(jìn)掃描功能可以幫助您進(jìn)行未知目標(biāo)化合物的篩選。
直觀的界面
針對(duì)高通量實(shí)驗(yàn)室開發(fā)了簡(jiǎn)化用戶使用經(jīng)驗(yàn)的新方法?？焖倥硎沟贸Ｒ?guī)LC/MS/MS分析更簡(jiǎn)單， 改進(jìn)控制面板以提高方法開發(fā)的效率。
LC/MS/MS方法包和MRM質(zhì)譜庫
提供了可快速使用的從農(nóng)殘篩查到小麥中代謝酶檢測(cè)的寬范圍支持包。
| Description | |
| 方法包 | Residual Pesticides |
| Veterinary Drugs | |
| Water Quality Analysis | |
| Drugs of Abuse | |
| Rapid Toxicology Screening | |
| Primary Metabolites | |
| Lipid Mediators | |
| Cell Culture Profilling | |
| MRM數(shù)據(jù)庫 | Metabolic Enzymes in Yeast |
