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英文名稱 Anti-C3orf33

中文名稱  3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體規(guī)格

別 名 AP-1 activity suppressor; E130311K13Rik; FLJ31139; MSTP052; RIKEN cDNA E130311K13; Uncharacterized protein C3orf33; CC033_HUMAN.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來(lái)源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Pig, Rabbit, Sheep

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 腫瘤 細(xì)胞生物 免疫學(xué)

蛋白分子量 predicted molecular weight: 34kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human C3orf33

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過(guò)程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過(guò)分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對(duì)該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見(jiàn)偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對(duì)分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

高爾基體蛋白A2(GOLGA2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母射干苷

高爾基體蛋白A3(GOLGA3)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)副豬嗜血桿菌西紅花苷-Ⅱ

高爾基體蛋白A4(GOLGA4)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)強(qiáng)壯類芽孢桿菌L-酪氨酸甲酯

高爾基體蛋白A5(GOLGA5)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)費(fèi)希爾曲霉千金藤素

高爾基體蛋白A6(GOLGA6)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)釀酒酵母D-絲氨酸甲酯鹽酸鹽

高爾基體蛋白A7(GOLGA7)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)栗疫菌Hot Taq酶

甘油磷酸-O-?；D(zhuǎn)移酶(GNPAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)米曲霉酪醇

甘酸-N-酰基轉(zhuǎn)移酶(GLYAT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)J53大腸香荊芥酚

谷氨酸脫氫酶2(GLUD2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)多孢霉化銨

谷氨酰酶2(GLS2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)諾爾斯氏鏈霉菌胡薄荷酮

神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(GLDN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)乳酸乳球菌乳亞種3-氨基吡啶

甘油激酶2(GK2)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)棘托竹蓀硫柳汞鈉

甘油激酶(GK)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)假蒼白桿菌連翹酯苷B

配子發(fā)育蛋白(GGN)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)臭曲霉蒽醌-2-磺酸鈉

γ-谷氨酰環(huán)化轉(zhuǎn)移酶(γGCT)檢測(cè)試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)法)*枯草芽胞桿菌鼠李糖
3號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框33抗體規(guī)格豬磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIκBα)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人胃癌腹膜高轉(zhuǎn)移Anti-LILRB3/CD85a/PirB/FITC  熒光素標(biāo)記白免疫球蛋白樣受體-B抗體IgG

豬外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(ERK)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 大鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮Anti-LIR-8/CD85c/LILRB5/FITC  熒光素標(biāo)記白免疫球蛋白樣受體8抗體IgG

豬相關(guān)血漿蛋白2(PAPPA2)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肺小氣道上皮Anti-LIS1/FITC  熒光素標(biāo)記無(wú)腦回的致病基因LIS1抗體IgG

豬蛋白磷酸酶(PP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒大鼠腦動(dòng)脈平滑肌Anti-Livin /FITC  熒光素標(biāo)記一種新的凋亡抑制蛋白抗體IgG

豬膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒小鼠黑色素Anti-LIX1/FITC  熒光素標(biāo)記LIX1抗體IgG

豬速激肽受體3(TACR3)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人肝內(nèi)膽管上皮Anti-LKB1/FITC  熒光素標(biāo)記一種抑癌基因IgG

豬α肌動(dòng)蛋白(α Actin)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒 人食管上皮Anti-phosphor-LKB1(Ser334)/FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG

豬甲狀旁腺激素樣蛋白(PLP)酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定試劑盒人內(nèi)膜間質(zhì)Anti-phosphor-LKB1(Ser428) /FITC  熒光素標(biāo)記磷酸化絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶抗體IgG  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無(wú)熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見(jiàn)；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對(duì)照顯示為（±）或（-），即可判定為陽(yáng)性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過(guò)0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。