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英文名稱 Anti-beta COP

中文名稱  β衣被蛋白抗體價(jià)格

別 名 Beta-coat protein; betacop; Coatomer beta subunit; Coatomer protein complex subunit beta 1; Coatomer protein complex subunit beta; Coatomer subunit beta; COPB; COPB1; DKFZp761K102; FLJ10341.
濃 度 1mg/1ml

規(guī) 格 0.2ml/200μg

抗體來源 Rabbit

克隆類型 polyclonal

交叉反應(yīng) Human, Mouse, Rat, Chicken, Dog, Pig, Cow, Horse

產(chǎn)品類型 一抗

研究領(lǐng)域 細(xì)胞生物 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) 細(xì)胞凋亡

蛋白分子量 predicted molecular weight: 107kDa

性 狀 Lyophilized or Liquid

免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human beta COP

亞 型 IgG

免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。

抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進(jìn)行誘導(dǎo)表達(dá)獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進(jìn)行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動(dòng)物
常用于制備抗血清的動(dòng)物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時(shí)需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動(dòng)脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進(jìn)一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進(jìn)行層析，具有高效，特異性強(qiáng)，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。
5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進(jìn)行保存。抗體一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會(huì)影響效價(jià)，而真空干燥保存時(shí)間可以更久。保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。

大鼠白介素23(IL-23)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒 ELISA試劑盒　Rat Interleukin23 ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat cardiotrophln-l ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠alpha-Fodrin抗體IgG/IgA　Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠脂蛋白（Lpa)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat Lpa ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠凝血因子VIII相關(guān)抗原（VIII-Ag)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat VIII-Ag ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠血管性血友病因子（VWF)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat VWF ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

大鼠凝血酶-抗凝血酶復(fù)合物（TAT)試劑盒,ELISA分析檢測試劑盒　Rat TAT ELISA Kit　規(guī)格:　96T/48T　原裝、分裝

植物二酚氧化酶（diphenolase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物淀粉酶（AMYLASE）總活性熒光定量檢測試劑盒20次*

植物蛋白巰/結(jié)合巰含量熒光定量檢測試劑盒20次*

植物蛋白巰/結(jié)合巰含量比色法定量檢測試劑盒20次*

植物單酚氧化酶（monophenolase）活性比色法定量檢測試劑盒20次*

植物超氧化物陰離子熒光法定量檢測試劑盒20次*

人艾柯病毒IgM(ECHO IgM)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2A)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人八聚體轉(zhuǎn)錄因子(OTF2B)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人白喉抗體(Diphtheria Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人白介素1(IL-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

人白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 規(guī)格：96T/48T

人白介素11(IL-11)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
β衣被蛋白抗體價(jià)格猴膽囊收縮素/腸促胰酶肽A受體(CCKAR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 AQP-2 (aquaporin Protein-2)  水通道蛋白-2（抗原）

猴封閉蛋白9(CLDN9)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ABCA1(ATP binding cassette transporter A1)  腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗原

猴誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(NOS2/iNOS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒ABCG1 peptide  三磷酸腺苷結(jié)合盒亞家族G1抗原

猴穿孔蛋白1/成孔蛋白(PRF1/PFP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒BACE( ASP2 )   β分泌酶（抗原）

猴長效甲狀腺激素(LATS)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 ABL1(v-abl Abelson murine leukemia viral oncogene homolog 1)  ABL1抗原

猴卵泡激素受體(FSHR)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒 Bassoon(BSN)  

猴前列腺酸性磷酸酶(ACP3/PAP)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bax peptide  Bax（多肽抗原）

猴酮酸脫氫酶β(PDHβ)酶聯(lián)免疫吸附測定試劑盒Bcl-2(抗原)  Bcl-2（多肽抗原）  
實(shí)驗(yàn)步驟:
① 滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，10min后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
② 滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間（參考：30min）。
③ 取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸3-5 min，不時(shí)振蕩。
④ 取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
⑤ 立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度，一般可用“+”表示：
（-）無熒光；（±）極弱的可疑熒光；（+）熒光較弱，但清楚可見；（++）熒光明亮；（+++ --++++）熒光閃亮。待檢標(biāo)本特異性熒光染色強(qiáng)度達(dá)“++”以上，而各種對照顯示為（±）或（-），即可判定為陽性。
免疫熒光技術(shù)的實(shí)驗(yàn)步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實(shí)驗(yàn)步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時(shí)間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強(qiáng)度。