黃色晶體或油狀液體(冷卻時(shí)凝固成晶體)。在空氣中變紅棕色。有毒!密度1.0978g/cm3,沸點(diǎn)243.5℃(分解)。熔點(diǎn)19.5℃。含有1/2分子結(jié)晶水的水合物熔點(diǎn)24℃。會(huì)引起紅血球的溶血作用。微溶于水和堿溶液,溶于稀酸。與乙醇、、氯仿和苯混溶。能與蒸汽一同揮發(fā)。可燃。遇明火、高熱可燃。受熱分解放出有毒的氧化氮煙氣。與強(qiáng)氧化劑接觸可發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。
苯肼(Phenylhydrazine)也稱聯(lián)氨基苯,由德國(guó)有機(jī)化學(xué)家赫爾曼·埃米爾·費(fèi)歇爾于1875合成,是個(gè)合成的肼衍生物。常溫下為一種淺黃色結(jié)晶或油狀液體,低溫下為單斜棱柱結(jié)晶,在空氣中易被氧化而呈深褐色或深紅色。是肼的衍生物之一,??s寫為PhNHNH2。微溶于水和堿溶液,溶于稀酸。與乙醇、、氯仿和苯混溶。常用的制備方法是通過苯胺與在鹽酸作用下生成重氮鹽,再用亞硫酸鈉/氫氧化鈉還原制取。酸析生成苯肼鹽酸鹽,經(jīng)過中和即得苯肼。用于制染料、藥物、顯影劑等,也是一種重要的鑒定羰基的試劑,用作鑒定醛類、酮類和糖類。與反應(yīng)生成苯腙,利用苯肼或2,肼所生成的腙來鑒定醛和酮,與醛酮發(fā)生費(fèi)歇爾吲哚合成(由赫爾曼·埃米爾·費(fèi)歇爾在1883年發(fā)現(xiàn)。反應(yīng)是用苯肼與醛、酮在酸催化下加熱重排消除一分子氨,得到2-或3-取代的吲哚。)得到吲哚環(huán)系化合物。