--- 美國(guó)SPEX USP/ICH 藥品元素雜質(zhì)標(biāo)液 ---

稀有金屬元素雜質(zhì)B(含鋨)
USP Precious Metals Impurities B (with Os)
元素:
銥 | Ir | Iridium | 100mg/kg |
鋨 | Os | Osmium | 100mg/kg |
鈀 | Pd | Palladium | 100mg/kg |
鉑 | Pt | Platinum | 100mg/kg |
銠 | Rh | Rhodium | 100mg/kg |
釕 | Ru | Ruthenium | 100mg/kg |
基體:15% HCl
體積:125 mL
編號(hào):USP-TXM3
用途:美國(guó)藥典USP<232> <233>通則和ICH藥品痕量雜質(zhì)元素分析用標(biāo)液。
證書(shū):每份標(biāo)液都附有一份內(nèi)容詳細(xì)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)證書(shū),證書(shū)報(bào)告標(biāo)液中多至68種痕量雜質(zhì)元素含量實(shí)際測(cè)量結(jié)果。
溯源:美國(guó)NIST SRM (Traceable by NIST SRM)
**應(yīng)用參考 · INSTRUCTION**
美國(guó)藥典<232> <233>通則 藥品中雜質(zhì)元素
USP <232> <233> Elemental Impurities
美國(guó)藥典(USP)和國(guó)際協(xié)調(diào)會(huì)議(ICH)制定的新指導(dǎo)方針已經(jīng)促使制藥和營(yíng)養(yǎng)行業(yè)為藥物和原材料的金屬分析提供準(zhǔn)確、可量化的結(jié)果。USP <232>概述了醫(yī)藥產(chǎn)品中砷、鎘、鉛和汞的新限值,該程序的重點(diǎn)是利用ICP-MS分析低水平雜質(zhì)。依據(jù)USP <232>元素雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn),SPEX公司增加了系列標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),這些標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)可作為校準(zhǔn)或檢查標(biāo)準(zhǔn),來(lái)驗(yàn)證口服每日劑量接觸量、腸外成分限值或腸外每日劑量接觸量以及吸入成分限值或每日劑量。SPEX公司在生產(chǎn)高質(zhì)量痕量金屬標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)方面的豐富經(jīng)驗(yàn),加上您的ICP-MS分析,將確保您的機(jī)構(gòu)將繼續(xù)遵守新的和變化的法規(guī)。
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