COD氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀的測(cè)定項(xiàng)目的原理符合環(huán)保行業(yè)認(rèn)可方法。比色方式采用管比色，無(wú)需移液至比色皿便能快速測(cè)定水質(zhì)中 氨氮的濃度，內(nèi)置微型熱敏打印機(jī)，檢測(cè)完畢即可打印數(shù)據(jù)，測(cè)試數(shù)據(jù)可通過(guò)U盤導(dǎo)出。設(shè)備搭載“Genesite水質(zhì)智能檢測(cè)系統(tǒng)”讓檢測(cè)變得簡(jiǎn)單智能。
COD氨氮自動(dòng)檢測(cè)儀實(shí)驗(yàn)環(huán)境的要求：
（1）注意避免實(shí)驗(yàn)室灰塵，污染水樣和試劑，影響實(shí)驗(yàn)空白值，從而影響實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果；
（2）硝態(tài)氮試驗(yàn)所用的實(shí)驗(yàn)氨具有很強(qiáng)的揮發(fā)性，實(shí)驗(yàn)室空氣中會(huì)存在揮發(fā)性氨。更高。因此，銨化合物等分析項(xiàng)目不宜與硝態(tài)氮試驗(yàn)同時(shí)進(jìn)行，以免影響試劑的靈敏度，從而影響試驗(yàn)結(jié)果；
（3）氨氮檢測(cè)實(shí)驗(yàn)所用的試劑、玻璃器皿等實(shí)驗(yàn)室用品應(yīng)分開(kāi)存放，以免發(fā)生交叉污染，影響空白值。
測(cè)定方法：
?、佟⒓{氏試劑分光光度法：
碘化和碘化的堿性溶液與氨反應(yīng)生成淡紅棕色膠態(tài)化合物，其色度與氨氮含量成正比，通?？稍诓ㄩL(zhǎng)410~425nm范圍內(nèi)測(cè)其吸光度，計(jì)算其含量。
本低出濃度為0.025mg/L(光度法)，測(cè)定上限為2mg/L.采用目視比色法，檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當(dāng)?shù)念A(yù)處理后，本法可用于地面水，地下水，工業(yè)廢水和生活污水中氨氮的測(cè)定。
?、?、水楊酸—次氯酸鹽分光光度法：
在亞硝基鐵氰化存在下，銨與水楊酸鹽和次氯酸離子反應(yīng)生成藍(lán)色化合物，在波長(zhǎng)697nm下具有較大吸收，再此波長(zhǎng)測(cè)其吸光度，并計(jì)算含量值。
本方法檢測(cè)出限度為0.01mg/L,測(cè)定上線為1mg/L.適用于飲用水，生活污水和大部分工業(yè)廢水的氨氮測(cè)定。
本方法受鈣鎂等陽(yáng)離子的干擾，可以加酒石酸鉀鈉進(jìn)行屏蔽。
?、?、滴定法測(cè)量原理：
本方法僅適用于已經(jīng)進(jìn)行蒸餾預(yù)處理的水樣，調(diào)節(jié)水樣PH值在6.0-7.4范圍之內(nèi)，加入氧化鎂使其成微堿性。加熱蒸餾釋放出氨被硼酸溶液吸收，以甲基藍(lán)—亞甲為指示劑，用算標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定蒸餾出溶液中的銨。當(dāng)溶液中含有在此條件下可能被蒸餾出并在滴定時(shí)與酸反應(yīng)的物資時(shí)，測(cè)出的數(shù)據(jù)會(huì)偏高。
?、?、氣象分子吸收光譜法：
水樣中加入次溴酸鈉氧化劑，將銨以及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，然后按亞硝酸鹽氮?dú)庀蠓治鑫展庾V法測(cè)定水樣中氨氮含量。
次方法測(cè)量下線為0.005mg/L,上線為100mg/L,可用于地表水，地下水，海水的氨氮測(cè)定。
⑤、氨氣敏電極法：
氨氣敏電極為一復(fù)合電極，以pH 玻璃電極為指示電極，銀-氯化銀電極為參比電極。此電極對(duì)置于盛有0.1mol/L 氯化銨內(nèi)充液的塑料套管中，管端部緊貼指示電極敏感膜處裝有疏水半滲透薄膜，使內(nèi)電解液與外部試液隔開(kāi)半透膜，與pH 玻璃電極間有一層很薄的膜。當(dāng)水樣中加入強(qiáng)堿溶液將pH 提高到11 以上，使銨鹽轉(zhuǎn)化為氨，生成的氨由于擴(kuò)散作用通過(guò)半透膜(水和其他離子則不能通過(guò)) ，使氯化銨電解質(zhì)薄膜層內(nèi)NH3+H2O=NH4++OH- 反應(yīng)向右移動(dòng)，引起氫氧根離子濃度改變，由pH 玻璃電極測(cè)得其變化，在恒定的離子強(qiáng)度下測(cè)得的電動(dòng)勢(shì)與水樣中氨氮濃度的對(duì)數(shù)呈一定的線性關(guān)系，由此可從測(cè)得的電位值，確定樣品中氨氮的含量。
