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德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀藥物檢測儀器

參考價	￥ 30000
訂貨量	≥1件

具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)

公司名稱赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司
品牌其他品牌
型號PTWS 820-M
所在地大連市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2023/6/9 13:07:02
訪問次數(shù)1703

產(chǎn)品標(biāo)簽:

測試儀片劑測試儀藥物測試儀小型測試儀德國測試儀

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公司介紹主營產(chǎn)品

德國赫爾納貿(mào)易公司，是一個立足德國專注于亞洲，尤其是中國和東南亞市場，經(jīng)營德國高品質(zhì)工業(yè)品的性技術(shù)服務(wù)以及貿(mào)易供應(yīng)商。本著將歐洲的產(chǎn)品和技術(shù)帶到中國的理念，我們始終關(guān)注的自動化產(chǎn)品的發(fā)展方向，我們的技術(shù)團(tuán)隊會將這些產(chǎn)品充分理解，介紹到中國來。德國赫爾納貿(mào)易公司已經(jīng)是中德工業(yè)品互動*的一員。

赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司是德國赫爾納貿(mào)易公司在大連設(shè)立的全資德資企業(yè)，立足于有效方便的服務(wù)于中國工業(yè)客戶。我們在中國的8個省市設(shè)有銷售和服務(wù)辦事處，他們是北京，上海，成都，廣州，沈陽，長春，南京，總部大連。赫爾納貿(mào)易（大連）有限公司將為德國赫爾納貿(mào)易公司有效的服務(wù)中國客戶，做出自己的貢獻(xiàn)。

展開顯示更多內(nèi)容

閥門，泵，液壓氣動,，儀器儀表,，電子電氣,，通用零部件，實驗室儀器

產(chǎn)品簡介在線詢價

測定時間	33	供電電源	220v
適用樣品	55	外形尺寸	200mm
重量	10kg	產(chǎn)地	進(jìn)口
檢測低限	33	檢測精度	0.02
檢出范圍	44

德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀介紹：
溶出度測試是一種識別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預(yù)測材料從劑型中**釋放的時間。該測試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。

德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀藥物檢測儀器產(chǎn)品信息

標(biāo)題：供應(yīng)德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀PTWS 820-MA

德國Pharma Test 片劑溶出度測試儀公司介紹：

任何藥品生產(chǎn)線都需要定期測試物理特性和成分含量。40 多年來，Pharma Test 一直是的品牌，開發(fā)和生產(chǎn)用于質(zhì)量測試片劑、膠囊、栓劑、安瓿、散裝材料和其他固體形式的高價值測試設(shè)備和系統(tǒng)。我們提供完整的產(chǎn)品系列，從用于物理測試的手動設(shè)備到用于分析藥物化學(xué)成分的全自動分析測試系統(tǒng)。我們的首要任務(wù)是開發(fā)質(zhì)量符合“德國制造”標(biāo)簽——“德國原生態(tài)”的產(chǎn)品。質(zhì)量成為標(biāo)準(zhǔn)：在制藥行業(yè)，質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)非常高。滿足這些標(biāo)準(zhǔn)需要使用的測試設(shè)備和系統(tǒng)。作為的制藥測試設(shè)備制造商和供應(yīng)商，我們致力于維護(hù)這些標(biāo)準(zhǔn)。我們不斷開發(fā)和優(yōu)化我們的產(chǎn)品系列，為我們的客戶提供技術(shù)和滿足*嚴(yán)格要求的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。質(zhì)量只是我們工作****的一部分。

Pharma Test測試儀介紹：

溶出度測試是一種識別和證明**藥物成分 (API) 在其交付形式中的可用性的方法。溶出度測試反映了**物質(zhì)的可用性，并可以預(yù)測材料從劑型中**釋放的時間。該測試在產(chǎn)品開發(fā)、等效性研究以及產(chǎn)品合規(guī)性和發(fā)布決策中起著重要作用。溶出度系統(tǒng)提供準(zhǔn)確且可重現(xiàn)的結(jié)果至關(guān)重要。所有 Pharma Test 片劑溶出度測試儀器均**符合 USP 和 EP 標(biāo)準(zhǔn)。他們使用我們的 MonoShaft™ 工具系統(tǒng)，包括全套容器和 USP Apparatus 2 槳。還提供全系列的溶出度配件。

Pharma Test測試儀功能特點

2 在所有采樣時間自動進(jìn)行溫度檢查和記錄

2 **符合 USP <711>、EP <2.9.3> 和 CP <931> 關(guān)于延遲釋放測試的建議

2 用于延遲釋放（CP 腸溶制劑）劑型的 USP、EP 和 CP 溶出度測試的自動化操作

2 介質(zhì)更換無人值守操作。節(jié)省時間?？蛻艨梢栽谕砩祥_始溶出度測試。無需等待 2h。

2 添加緩沖液的速度非?？欤?/span>250 毫升不到 30 秒）。對應(yīng)于 500 毫升/分鐘的泵流量。根據(jù) USP <711> 和 EP 2.9.3，測試必須在 0.1N HCl 中 2 小時后“立即進(jìn)行”。“所有規(guī)定的測試時間都在 +/-2% 的公差范圍內(nèi)觀察到”。