瑞昌市酸菜廠污水處理設(shè)備廠家直接讓利

　首先，將150mL實(shí)驗(yàn)水樣放置在350mL的錐形瓶中，加入100mL純凈水，5mL的硫酸溶液，硫酸銀飽和溶液5滴，10m溶液，搖晃均勻后加熱至沸騰，沸騰后再加熱10min停止。觀察水樣樣色，若水樣顏色變紅停止加熱，若水樣無(wú)變化，繼續(xù)加入10mL～15m后重復(fù)以上步驟。

　　其次，水樣冷卻至75℃～80℃，在溶液中加入10mL～15mL草酸鈉溶液，觀察溶液顏色。若顏色紅色加深，運(yùn)用將其還原為淡紅色;若溶液顏色無(wú)變化，繼續(xù)添加草酸鈉溶液，直至顏色變深，再運(yùn)用將其還原。

　　最后，取150mL實(shí)驗(yàn)水樣，將其直接進(jìn)行加熱，并冷卻加入、滴入草酸鈉溶液，對(duì)比兩組水樣之間的差異。

　　2.1.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

　　1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

　　瑞昌市酸菜廠污水處理設(shè)備廠家直接讓利結(jié)合實(shí)驗(yàn)中得到的相關(guān)數(shù)據(jù)，運(yùn)用水樣的耗氧量公式：ρ(COD)=C×(V1-V2)×8.00/V×1000進(jìn)行計(jì)算，其中“C”表示高的溶液量濃度，“V1”表示水樣溶液還原草酸鈉的體積，“V2”表示空白溶液中還原草酸鈉的體積，“V”表示水樣體積;“8.00”表示單元質(zhì)量的與氧氣質(zhì)量值。計(jì)算后，本次實(shí)驗(yàn)結(jié)果值為：加入溶液的計(jì)算值為22.17mg/L;空白水樣的計(jì)算值為5.50mg/L，平行計(jì)算結(jié)果比偏差≤2.5%，說(shuō)明本次實(shí)驗(yàn)方法可有效檢測(cè)出煤礦生產(chǎn)排放污水中的污染情況，且滴入和草酸鈉溶液的水樣中，水體顏色發(fā)生了明顯的變化，說(shuō)明水樣采取地區(qū)的污水中污染物質(zhì)含量較多。

　進(jìn)行化學(xué)耗氧量污水處理測(cè)驗(yàn)時(shí)，也應(yīng)注意實(shí)驗(yàn)測(cè)定過程應(yīng)嚴(yán)格按照試劑加入的順序逐步加入，盡量避免操作不當(dāng)對(duì)污水耗氧量檢驗(yàn)結(jié)果造成的影響。同時(shí)，水樣煮沸后冷卻時(shí)應(yīng)注意水溫度，一旦水溫低至70℃之下，溶液在水中的溶解速度就會(huì)變慢，從而對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果造成干擾。

　　為進(jìn)一步解決水污染問題，該地區(qū)的煤礦排放污水治理時(shí)，需加強(qiáng)對(duì)區(qū)域污水排放凈化工作的管理，隨時(shí)做好煤礦生產(chǎn)企業(yè)污水凈化監(jiān)管。如要求煤礦生產(chǎn)企業(yè)利用污水處理法對(duì)水中污染物質(zhì)進(jìn)行處理，將游離狀物質(zhì)轉(zhuǎn)換為固態(tài)物質(zhì)，然后通過沉淀、過濾等環(huán)節(jié)，對(duì)煤礦污水進(jìn)行凈化。以上案例中所描繪的煤礦污水治理方法，正是合理運(yùn)用化學(xué)耗氧量測(cè)定方法進(jìn)行生產(chǎn)污水處理的有效策略。

　　2.2 重鉻酸鉀法

　　重鉻酸鉀法適用于各類水體水質(zhì)化學(xué)檢驗(yàn)測(cè)定中，實(shí)驗(yàn)測(cè)定具體步驟歸納為以下。

　　2.2.1 實(shí)驗(yàn)原理

　　鉻金屬在強(qiáng)酸溶液中可將水樣中的O2進(jìn)行還原，且重鉻酸鉀中剩余部分試劑會(huì)以亞鐵作為溶液指示試劑，將從溶液中還原出來(lái)，再根標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的用量，就可以得到還原物質(zhì)在水體污染狀態(tài)下的氧氣消耗量了。

　　2.2.2 實(shí)驗(yàn)試劑

　　本次實(shí)驗(yàn)中所應(yīng)用到的試劑包括：重鉻酸鉀溶液、亞鐵靈指示劑、標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、硫酸-硫酸銀溶液、硫酸汞。

　　2.2.3 實(shí)驗(yàn)過程

　　重鉻酸鉀法進(jìn)行化學(xué)耗氧量測(cè)定實(shí)驗(yàn)過程如下。

　　首先，取混合污水水樣200mL，將水樣放置于300mL的回流錐形瓶中，并加入10mL的重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、沸石數(shù)粒，連接磨口回流冷凝管，從冷凝管出加入25mL～30mL的硫酸-硫酸銀溶液，攪拌均勻后，加熱回流1.5h～2h。加熱期間注意觀察溶液水體顏色是否發(fā)生變化，若顏色加熱期間水體變?yōu)榫G色，可持續(xù)加熱至?xí)r間截止。若溶液加熱30min后液體顏色并無(wú)明顯變化，可在水樣中按一次加入10mL～15mL標(biāo)準(zhǔn)放入重鉻酸鉀，直至水體顏色變?yōu)榫G色。

　　其次，將加熱后的溶液冷卻至50℃～60℃后加入3滴～5滴亞鐵靈指示劑，用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行融合，此時(shí)需注意觀察溶液顏色變化，當(dāng)溶液顏色從黃色變?yōu)榧t褐色時(shí)，停止的加入，并記錄下此時(shí)加入的溶液體積。

　　最后，再取實(shí)驗(yàn)水樣200mL，按照以上步驟重新進(jìn)行加熱，冷卻后加入溶液，記錄溶液體積，對(duì)比兩種實(shí)驗(yàn)水體溶液實(shí)驗(yàn)后數(shù)據(jù)結(jié)果。

　　2.2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

　　1)實(shí)驗(yàn)結(jié)果

　　結(jié)合重鉻酸鉀法實(shí)驗(yàn)的具體步驟，記錄實(shí)驗(yàn)中的傾倒體積，并按照公式：ρ(COD)=C×(V1-V2)×8.00/V×1000進(jìn)行計(jì)算，本次計(jì)算結(jié)果顯示：滴入溶液的實(shí)驗(yàn)液體中的體積為670mg/L，未滴入溶液中所滴入硫酸冶鐵的體積為16.75mg/L，兩者平行對(duì)比結(jié)果值等于2.5%，符合化學(xué)耗氧量檢測(cè)分析的對(duì)比誤差標(biāo)準(zhǔn)，說(shuō)明該地區(qū)所取的實(shí)驗(yàn)水樣中含有較豐富的有機(jī)物污染物，需著重加強(qiáng)對(duì)該區(qū)域污水的治理。

　　2)實(shí)驗(yàn)分析

　　重鉻酸鉀法是利用氯離子在酸性溶液中金屬活躍性強(qiáng)的特征，對(duì)污水水樣中的含氧情況進(jìn)行檢測(cè)，由此，借助重鉻酸鉀法進(jìn)行化學(xué)耗氧量探究時(shí)，必須要保障金屬溶液中氯離子的含量，這樣方可在后續(xù)的體積測(cè)定中，得知污水中耗氧情況。為確保重鉻酸鉀測(cè)定方法能夠順利實(shí)施，測(cè)驗(yàn)人員要在實(shí)驗(yàn)溶液中氯離子減少的狀態(tài)下加入硫酸汞進(jìn)行離子調(diào)節(jié)，盡量保持溶液中硫酸汞與氯離子之比為10∶1。同時(shí)，實(shí)驗(yàn)水樣體積測(cè)定時(shí)，需注意水樣加入液體的比例。如，標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、硫酸-硫酸銀溶液、硫酸汞的比例應(yīng)控制在每次加入10mL～15mL作用。

　　為進(jìn)一步解決煤礦排放廢水的化學(xué)耗氧量(COD)問題，應(yīng)加強(qiáng)對(duì)煤礦生產(chǎn)企業(yè)污水處理技術(shù)的綜合推廣，提升煤礦企業(yè)在污水治理過程中的主動(dòng)性。如某區(qū)域煤礦企業(yè)進(jìn)行污水治理時(shí)，當(dāng)?shù)卣e極推行污水電解脫硫、脫酸凈化法，并為實(shí)踐企業(yè)提供污水治理稅收減免優(yōu)惠，這一政策在當(dāng)?shù)孛旱V排放污水治理中取得了較好的成效。