山東振達工礦設(shè)備有限公司
山東振達工礦設(shè)備有限公司,公司主要有礦用廣播通訊系統(tǒng)、無線通訊系統(tǒng)、礦用人員定位系統(tǒng)、瓦斯系統(tǒng)、礦用機電、風(fēng)機在線監(jiān)測系統(tǒng)、瓦斯抽排技術(shù)裝備、煤礦打鉆技術(shù)裝備、煤礦火災(zāi)防治技術(shù)裝備、以及壓風(fēng)自救、掘進**聯(lián)動噴霧系統(tǒng)、供水施救礦用泵、選煤廠集控系統(tǒng)、鐵路運輸系統(tǒng)等系統(tǒng)裝備,瞄準(zhǔn)煤礦安全領(lǐng)域**,、重點攻關(guān),對關(guān)鍵技術(shù)不斷探索、反復(fù)試驗、逐漸形成自己的**競爭力和優(yōu)勢,積極開展與客戶深層次合作,探索煤礦安全生產(chǎn)中新工藝新技術(shù),大力發(fā)展領(lǐng)域。以及地面安防工程的設(shè)計、集成、施工、安裝、服務(wù)等配套設(shè)備的設(shè)計、制造。并已通過ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證。 公司位于山東省省會濟南,交通發(fā)達,物流直達,又有飛機高鐵,能及時滿足客戶的要求。銷售區(qū)域遍及**。各省設(shè)有辦事處。公司技術(shù)服務(wù)部本著對客戶負(fù)責(zé)的精神,對用戶實施質(zhì)量跟蹤,建立客戶檔案,定期了解客戶在產(chǎn)品使用過程中的質(zhì)量反饋信息,為客戶提供相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)疑、技術(shù)維護維修及培訓(xùn)服務(wù)。在客戶實際使用過程中,如發(fā)生質(zhì)量問題,接到客戶電話后均能在內(nèi)派技術(shù)人員到達現(xiàn)場解決問題。 隨著國家改革的進一步深入,全國經(jīng)濟的快速發(fā)展,公司將本著“以質(zhì)量求生存,以科技求發(fā)展,開創(chuàng)企業(yè),生產(chǎn)產(chǎn)品,提供服務(wù),創(chuàng)出”的企業(yè)宗旨,繼續(xù)與時俱進,開拓創(chuàng)新,走經(jīng)營、規(guī)模經(jīng)營的道路,在管理、規(guī)模、效益等方面不斷擴大上升,快速進入一個有序的發(fā)展軌道,竭盡所能在提高經(jīng)濟效益的同時,不斷地為國家創(chuàng)造出較大的社會效益!
色譜柱
色譜柱由固定相與柱管組成。色譜柱可按柱管的粗細(xì)、固定相的填充方法及分離機制分類。
按柱粗細(xì)可分為一般填充柱及毛細(xì)管柱兩類。
填充色譜柱 多用內(nèi)徑4~6的不銹鋼管制成螺旋形管柱,常用柱長2~4m。填充液體固定相(氣-液色譜)或固體固定相(氣-固色譜)。
毛細(xì)管色譜柱 柱管為毛細(xì)管,常用內(nèi)徑0.1~0.5的玻璃或彈性石英毛細(xì)管,柱長幾十米至百米。按填充方式可分為開管毛細(xì)管柱及填充毛細(xì)管柱等。
按分離機制可分為分配柱及吸附柱等,它們的區(qū)別主要在于固定相。
分配柱 一般是將固定液(高沸點液體)涂漬在載體上,構(gòu)成液體固定相,利用組分的分配系數(shù)差別而實現(xiàn)分離。將固定液的官能團通過化學(xué)鍵結(jié)合在載體表面,稱為化學(xué)鍵合相(chemically bonded phase),不流失是其優(yōu)點。
吸附柱 將吸附劑裝入色譜柱而構(gòu)成,利用組分的吸附系數(shù)的差別而實現(xiàn)分離。除吸附劑外,固體固定相還包括分子篩與高分子多孔小球等。
一、 固定液
固定液一般是一些高沸點的液體,在操作溫度下為液態(tài),在室溫時為固態(tài)或液態(tài)。
(一)對固定液的要求
在操作溫度下呈液態(tài)且蒸氣壓低,因為蒸氣壓低的固定液流失慢、柱壽命長、檢測器本底低;固定液對樣品中各組分有足夠的溶解能力,分配系數(shù)較大;選擇性能高,兩個沸點或性質(zhì)相近的組分的分配系數(shù)比不等于一;穩(wěn)定性好,固定液與樣品組分或載體不產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),高溫下不分解;粘度小,凝固點低。
(二)固定液的分類
有數(shù)百種固定液,合理分類有利于選擇?;瘜W(xué)分類與極性分類是常用的分類方法。
1.化學(xué)分類法
(l)烴類:包括烷烴與芳烴。常用的有沙魚烷(角鯊?fù)椤愗ν?、C30H62),是標(biāo)準(zhǔn)非極性固定液。
(2)硅氧烷類:是目前應(yīng)用廣的通用型固定液。其優(yōu)點是溫度粘度系數(shù)小、蒸氣壓低,流失少,對大多數(shù)**物都有很好的溶解能力等。包括從弱極性到極性多種固定液。這類固定液的基本化學(xué)結(jié)構(gòu)為:
我公司是經(jīng)營進口及國產(chǎn)實驗室及檢測設(shè)備的企業(yè)。產(chǎn)品涉及科研教育、檢驗檢疫、計量質(zhì)檢、化學(xué)化工、衛(wèi)生、制、食品、能源、冶金、礦業(yè)、紡織印染、造紙印刷、環(huán)境保護、農(nóng)業(yè)畜牧、電子電器、橡膠塑料、機械加工等多種行業(yè)。多年來,公司本著“誠信是金,服務(wù)至上”的原則為各大院校、科研單位、生產(chǎn)廠商等單位提供的產(chǎn)品服務(wù)和完善的解決方案,得到了各行業(yè)用戶的一致肯定和**,為企業(yè)贏得了商譽。我公司愿與國內(nèi)外各界同仁志士,結(jié)成合作,共創(chuàng)未來!
主要產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍:
·色譜類:氣相色譜儀,液相色譜儀
·光譜類:紫外/可見分光光度計,原子吸收光譜儀
·常規(guī)儀器:電子天平,水分測定儀,PH酸度計
·幫您建立色譜分析室,色譜氣路整套改造,色譜分析方法,培訓(xùn)色譜操作人員。
·承接各型號色譜儀器的維護保養(yǎng),免費提供技術(shù)咨詢服務(wù)。
固定液的選擇
對于組分已知的樣品,如果難分離物質(zhì)對初步確定,那么選擇固定液的指標(biāo)就是使難分離物質(zhì)對達到定量分離。
l.按相似性原則選擇 按被分離組分的極性或官能團與固定液相似的原則來選擇,這是因為相似相溶的緣故。這樣,組分在固定液中的溶解度大,分配系數(shù)大,保留時間長,分開的可能性就大。
(1)按極性相似選擇: ①非極性化合物應(yīng)首先選擇非極性固定液,這時組分與固定液分子間的作用力主要是色散力,組分基本上以沸點順序出柱,低沸點的先出柱。若樣品中有極性組分,相同沸點的極性組分先出柱。②中等極性化合物可中等極性固定液。分子間作用力為色散力和誘導(dǎo)力?;旧先园捶悬c順序出柱。但對沸點相同的極性與非極性組分,誘導(dǎo)力起主導(dǎo)作用,極性成分后出柱。③強極性化合物,極性固定液。分子間主要作用力為定向力。組分按極性順序出柱,極性強的組分后出柱。
(2)按化學(xué)官能團相似選擇:當(dāng)固定液與組分的化學(xué)官能團相似時,相互作用力強,選擇性高。例如,被分離化合物為酯可選酯和聚酯固定液。化合物為醇可選醇類或等。
2.按主要差別選擇 若組分的沸點差別是主要矛盾,可選非極性固定液;若極性差別為主要矛盾,則選極性固定液。現(xiàn)舉例說明:苯與環(huán)己烷沸點相差0.6℃(苯80.1℃,環(huán)己烷80.7℃)。而苯為弱極性化合物,環(huán)己烷為非極性化合物,二者極性差別雖然不大,但相對而言比沸點差別大,極性差別是主要矛盾。用非極性固定液很難將苯與環(huán)己烷分開。若改用中等極性的固定液,如用鄰苯二甲酸二壬酯,則苯的保留時間是環(huán)己烷的1.5倍。若再改用400,則苯的保留時間是環(huán)己烷的3.9倍。
3.按麥?zhǔn)舷喑?shù)選擇 由于麥?zhǔn)铣?shù)比較全面地描述了固定液的分離特征,因此根據(jù)麥?zhǔn)铣?shù)可較快地選擇適合于分離對象的固定液。例如,要分離正丁基醚和正丙醇,且正丙醇是雜質(zhì),應(yīng)讓它先出峰,因此所選擇的固定液應(yīng)與正丁基醚的作用力強,與正丙醇的作用力弱。值越大的固定液對質(zhì)子受體的作用力越強;值越小的固定液對質(zhì)子給體的作用力越小。醚是質(zhì)子受體,醇是質(zhì)子給體,因此只有選擇具有高值的固定液,才能使正丙醇先于正丁基醚之前流出。從表2-2查得QF-l的=355/233=1.52,此值較大,可選作固定液。查得OV-210的=358/238=1.50,此值略小于QF-1,但OV-2l0的高使用溫度為275℃,而QF-l只有250℃。若采用較高柱溫,OV-210較合適。
毛細(xì)管色譜柱
色譜動力學(xué)理論認(rèn)為,可以把氣-液填充柱看作一束涂了固定液的長毛細(xì)管。由于這束毛細(xì)管是彎曲與多徑的,而引起渦流擴散,使柱效降低。其次,填充柱的傳質(zhì)阻抗大,也使柱效降低。1957年Golay根據(jù)這個觀點,把固定液直接涂在毛細(xì)管管壁上,而發(fā)明了Golay柱,標(biāo)志著毛細(xì)管氣相色譜法的誕生。從80年代起,特別是近幾年來,毛細(xì)管柱制備技術(shù)不斷發(fā)展,新型毛細(xì)管柱不斷出現(xiàn),為氣相色譜法開辟了新途徑。
(一)毛細(xì)管色譜柱的分類
按制備方法的不同,毛細(xì)管色譜柱可分為:
1.開管型毛細(xì)管柱
色譜柱柱壓過高是HPLC柱用戶常碰到的問題。其原因有多方面,而且常常并不是柱子本身的問題,您可按下面步驟檢查問題的起因:
拆去保護柱,看柱壓是否還高,否則是保護柱的問題,若柱壓仍高,再檢查
把色譜柱從儀器上取下,看壓力是否下降,否則是管路堵塞,需清洗,若壓力下降,再檢查
將柱子的進出口反過來接在儀器上,用10倍柱體積的流動相沖洗柱子,(此時不要連接檢測器,以防固體顆粒進入流動性)。這時,如果柱壓仍不下降,再檢查
更換柱子篩板,若柱壓下降,說明你的溶劑或樣品含有顆粒雜質(zhì),正是這些雜質(zhì)將篩板堵塞引起壓力上升。若柱壓還高,請與廠商聯(lián)系。