Porapak Q 50/80 紅色擔體： 孔徑較小，表孔密集，比表面積較大，機械強度好。適宜分離非極性或弱極性組分的試樣。缺點是表面存有活性吸附中心點。
白色擔體： 煅燒前原料中加入了少量助溶劑（碳酸鈉）。 顆粒疏松，孔徑較大。比表面積較小，機械強度較差。但吸附性顯著減小，適宜分離極性組分的試樣?！ ?/span>
Porapak Q 50/80 硅藻土型擔體具有細孔結(jié)構(gòu)，并呈現(xiàn)不同的PH，故擔體表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上極性固定液，會造成固定液分布不均勻。分析極性試樣時，由于與活性中心的相互作用，會造成色譜峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮雜環(huán)化物、氨基酸衍生物等化學(xué)活潑的試樣時，都有可能發(fā)生化學(xué)變化和不可逆吸附。因此在分析這些試樣時，擔體需加以鈍化處理，以改進擔體孔隙結(jié)構(gòu)，屏蔽活性中心，提高柱效。
人腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH）ELISA試劑盒 人高香草酸（HVA） ELISA試劑盒
人鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體（CNR-）ELISA試劑盒 Human cadherln-related neuronal receptor,CNR- ELISA試劑盒
人毛細血管擴張性共濟失調(diào)突變基因（ATM）ELISA試劑盒 Human Ataxia angiectasia mutated,ATM ELISA試劑盒
人芳香烴受體（AhR）ELISA試劑盒 Human aryl hydrocarbon receptor,AhR ELISA試劑盒
人特異性巨噬細胞武裝因子（SMAF）ELISA試劑盒 Human Specifie Macrophage Arming Paetot,SMAF ELISA試劑盒
人促有絲分裂因子（MF/MPF）ELISA試劑盒 Human maturation promoting factor,MF/MPF ELISA試劑盒
人轉(zhuǎn)錄因子抗體-（ATF-）ELISA試劑盒 Human activating transcription factor-,ATF- ELISA試劑盒
人抗鼠抗體（HAMA）ELISA試劑盒 Human antimous antibody,HAMA ELISA
b20擔體 40-60 60-80
0白色擔體 40-60 60-80
0酸洗白色擔體 40-60 60-80
20酸洗擔體 40-60 60-80
20硅烷化紅色擔體 40-60 60-80
0白色硅烷化擔體 40-60 60-80
620紅色硅藻土擔體 40-60 60-80
20紅色擔體 40-60 60-80
02白色擔體 40-60 60-80
02白色酸洗擔體 40-60 60-80
620氣相氣譜擔體 40-60 60-80
硅膠擔體 40-60 60-80
620釉化擔體 40-60 60-80
處理方法
①酸洗：
用濃鹽酸加熱處理擔體２０－３０分鐘，然后用自來水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。此法主要除去擔體表面的鐵等無機物雜質(zhì)，主要用于分析酸類和酯類。
②堿洗： 用１０％的氫氧化鈉或５％的氫氧化鉀－甲醇溶液浸泡或回流擔體，然后用水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。
堿洗的目的是除去表面的三氧化二鋁等酸性作用點，但往往在表面上殘留微量的游離堿，它能分解或吸附一些非堿性物質(zhì)，使用時要注意。該法主要用于分析胺類等堿性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化試劑和擔體表面的硅醇、硅醚基團起反應(yīng)，除去表面的氫鍵結(jié)合能力，可以改進擔體的性能。常用的硅烷化試劑有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。該法主要用于具有形成氫鍵能力的較強的化合物表面釉化。 擔體的選擇
選擇擔體的大致原則為： ①當固定液質(zhì)量分數(shù)大于5%時，可選用硅藻土型（白色或紅色）擔體。 ②當固定液質(zhì)量分數(shù)小于5%時，應(yīng)選用處理過的擔體。
③對于高沸點的組分，可選用玻璃微球擔體。 ④對于強腐蝕性的組分，可選用氟擔體。
