變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)分析PCR產(chǎn)物，如果突變發(fā)生在zui先解鏈的DNA區(qū)域，檢出率可達(dá)100％，檢測片段可達(dá)1kb，zui適圍為100bp-500bp。變性梯度凝膠電泳法原理基于當(dāng)雙鏈DNA在變性梯度凝膠電泳中進(jìn)行到與DNA變性溫度*的凝膠位置時(shí)，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，當(dāng)解鏈的DNA鏈中有一個(gè)堿基改變時(shí)，會在不同的時(shí)間發(fā)生解鏈，因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，需要一套的電泳裝置，合成的PCR引物在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾，以利于檢測發(fā)生于高熔點(diǎn)區(qū)的突變。

DGGE變性梯度凝膠電泳主要應(yīng)用于環(huán)境樣品細(xì)菌、古細(xì)菌、真菌、真核微生物的多樣性分析（土壤、水等樣品無需培養(yǎng)，直接提取DNA擴(kuò)增檢測）動、植物體內(nèi)外共生微生物的檢測；食品微生物的檢測；醫(yī)學(xué)領(lǐng)域堿基突變的檢測，雜合子檢測等等。

實(shí)驗(yàn)流程：
DNA樣品的提取→ PCR擴(kuò)增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測序

參數(shù)及特點(diǎn)：
兩段程控，每段zui長時(shí)間24小時(shí)，控制精度1秒
電壓范圍0-200V，精度0.1%，電流范圍0-150mA，紋波系數(shù)0.1%
微電腦智能控制，具有過壓、過流、過載和報(bào)警等裝置
鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內(nèi)，避免意外觸及,降低Buffer因高溫蒸發(fā)
Buffer槽體，以玻璃材質(zhì)制成，于電泳作業(yè)時(shí)，不因高溫變形
完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler組件設(shè)計(jì)，使溫度分布均勻達(dá)±0.2ºC
其中Buffer Cycler設(shè)計(jì)，無需額外的蠕動泵，Buffer循環(huán)效既可達(dá)*狀態(tài)
高精度和高可靠性,能對單堿基突變進(jìn)行檢測