變性梯度凝膠電泳法(denaturing gradient gel electrophoresis, DGGE)分析PCR產物，如果突變發(fā)生在zui先解鏈的DNA區(qū)域，檢出率可達100％，檢測片段可達1kb，zui適圍為100bp-500bp。變性梯度凝膠電泳法原理基于當雙鏈DNA在變性梯度凝膠電泳中進行到與DNA變性溫度*的凝膠位置時，DNA發(fā)生部分解鏈，電泳遷移率下降，當解鏈的DNA鏈中有一個堿基改變時，會在不同的時間發(fā)生解鏈，因影響電泳速度變化的程度而被分離。由于變性梯度凝膠電泳法是利用溫度和梯度凝膠遷移率來檢測，需要一套的電泳裝置，合成的PCR引物在5`末端加一段40bp-50bp的GC夾，以利于檢測發(fā)生于高熔點區(qū)的突變。

DGGE變性梯度凝膠電泳主要應用于環(huán)境樣品細菌、古細菌、真菌、真核微生物的多樣性分析（土壤、水等樣品無需培養(yǎng)，直接提取DNA擴增檢測）動、植物體內外共生微生物的檢測；食品微生物的檢測；醫(yī)學領域堿基突變的檢測，雜合子檢測等等。

實驗流程：
DNA樣品的提取→ PCR擴增→ DGGE電泳→ 帶型分析→ 特征條帶的測序

參數及特點：
兩段程控，每段zui長時間24小時，控制精度1秒
電壓范圍0-200V，精度0.1%，電流范圍0-150mA，紋波系數0.1%
微電腦智能控制，具有過壓、過流、過載和報警等裝置
鉑金電極插座裹覆于安全覆蓋內，避免意外觸及,降低Buffer因高溫蒸發(fā)
Buffer槽體，以玻璃材質制成，于電泳作業(yè)時，不因高溫變形
完善的Heater/Stirrer/Buffer Cycler組件設計，使溫度分布均勻達±0.2ºC
其中Buffer Cycler設計，無需額外的蠕動泵，Buffer循環(huán)效既可達*狀態(tài)
高精度和高可靠性,能對單堿基突變進行檢測