來自哥本哈根大學(xué)的研究人員獲得了對(duì)于癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移極為重要的一些分子機(jī)制更深入的認(rèn)識(shí)。他們的研究目的旨在研發(fā)出改良的、更具靶向性的藥物。這些研究結(jié)果發(fā)表在近期的《分子細(xì)胞》（Molecular Cell）雜志上。
“簡單來說是，我們繪制出了開啟和關(guān)閉兩個(gè)重要生物學(xué)功能的受體上的分子開關(guān)，也就是我們確定了促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞擴(kuò)散由此導(dǎo)致轉(zhuǎn)移灶形成的結(jié)合位點(diǎn)。
研究人員正不斷地努力了解更多有關(guān)人體高等通訊過程的知識(shí)。作為細(xì)胞中的一種信號(hào)交換器，受體將一些特異的信號(hào)蛋白與特定的細(xì)胞功能連接起來。利用的技術(shù)，哥本哈根大學(xué)的研究人員研究了對(duì)于健康和疾病具有重要影響的一種特異細(xì)胞表面受體。
我們揭示了對(duì)于FGFR2b受體具有極大不同生物學(xué)影響的兩個(gè)細(xì)胞信號(hào)蛋白。FGF-7蛋白與細(xì)胞分裂有關(guān)，而另一個(gè)蛋白FGF-10控制了細(xì)胞運(yùn)動(dòng)。這兩個(gè)過程對(duì)于健康細(xì)胞均極其重要，但如果失去控制則有可能造成嚴(yán)重的影響，例如導(dǎo)致癌細(xì)胞生長和轉(zhuǎn)移灶形成，”哥本哈根大學(xué)Novo Nordisk基金會(huì)蛋白質(zhì)研究中心教授及蛋白質(zhì)研究人員Jesper Velgaard Olsen說。
FGFR2b受體還影響了胚胎期的內(nèi)部器官，尤其是肺組織的*發(fā)育。由此FGFR2b受體信號(hào)功能異常會(huì)對(duì)正常非組織功能造成嚴(yán)重的影響。這一受體還被證實(shí)在某些類型的乳腺癌中發(fā)揮了重要的作用。
盡管新研究是采用人類癌細(xì)胞和小鼠組織開展實(shí)驗(yàn)，從長遠(yuǎn)來看將有助于改進(jìn)人類的個(gè)體化乳腺癌治療。
“當(dāng)前醫(yī)生們利用一些特殊的生物標(biāo)志物來診斷及治療癌癥。FGFR2b在未來有可能作為一種新的生物標(biāo)志物。隨著我們對(duì)于機(jī)體傳輸系統(tǒng)了解的增多，我們?cè)绞悄軌蜷_發(fā)出靶向性的治療。我們希望將來能夠基于個(gè)體患者的細(xì)胞圖譜提供個(gè)體化的治療，”Jesper Velgaard Olsen教授說。
研究人員采用了Novo Nordisk基金會(huì)蛋白質(zhì)研究中心*的蛋白質(zhì)研究技術(shù)。
“利用*的質(zhì)譜技術(shù)，我們以以往在遺傳領(lǐng)域才可能有的細(xì)節(jié)研究了細(xì)胞蛋白質(zhì)。過去這是蛋白質(zhì)分析的一個(gè)巨大的挑戰(zhàn)，但現(xiàn)在我們能夠在非常短的時(shí)間內(nèi)研究成千上萬的蛋白，”Jesper Velgaard Olsen說。
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