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單胺氧化酶試劑盒說明書

2024-11-1  閱讀(72)

  一、測定意義:
 
  單胺氧化酶(MAO,EC1.4.3.4)是一種廣泛存在于脊椎動物器官中的酶,尤其是在分泌腺、腦和肝臟中含量較高。它也在無脊椎動物和某些植物中發(fā)現(xiàn),盡管含量較低。MAO在催化單胺類物質(zhì)代謝中發(fā)揮著關(guān)鍵的生理作用,其活性水平可以作為肝纖維化程度的一個指標(biāo)。此外,MAO活性的異??赡軐?dǎo)致細胞內(nèi)單胺類神經(jīng)遞質(zhì)的代謝紊亂,從而引發(fā)多種疾病。
 
  二、測定原理:
 
  MAO催化反應(yīng)產(chǎn)生過氧化氫(H2O2),而過氧化物酶在氧氣存在的情況下能夠催化H2O2分解產(chǎn)生的氧,進而氧化鄰聯(lián)茴香胺形成有色物質(zhì)。這種顏色的深淺與單胺氧化酶的活性呈線性關(guān)系,因此可以通過顏色的變化來定量分析MAO的活性。
 
  三、實驗用品及儀器:
 
  天平
 
  低溫離心機
 
  可見分光光度計/酶標(biāo)儀
 
  微量石英比色皿/96孔板
 
  蒸餾水
 
  四、試劑組成和配制:
 
  提取液一:液體,100mL/瓶,需4℃保存。
 
  提取液二:液體,100mL/瓶,需4℃保存。
 
  試劑一:液體,20mL/瓶,需4℃保存。
 
  試劑二:液體,4mL/瓶,需4℃保存。
 
  試劑三:液體,1mL/支,需4℃保存。
 
  五、粗酶液提取步驟:
 
  樣品處理:
 
  稱取約0.1g樣品,加入1mL預(yù)冷的提取液一,充分冰浴勻漿。
 
  1000g,4℃,離心10分鐘,棄去沉淀。
 
  將上清液轉(zhuǎn)移到另一預(yù)冷的離心管中,10000g,4℃,離心30分鐘,棄去上清液。
 
  加入1mL預(yù)冷的提取液二,震蕩混勻。
 
  16000g,4℃,離心40分鐘,棄去上清液。
 
  沉淀物中加入預(yù)冷的1mL生理鹽水或PBS,震蕩混勻,得到粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定)。
 
  細菌、真菌處理:
 
  按照細胞數(shù)量(104個):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬個細胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時間3分鐘)。
 
  10000g,4℃,離心10分鐘,棄去沉淀。
 
  將上清液轉(zhuǎn)移到另一預(yù)冷的離心管中,10000g,4℃,離心30分鐘,棄去上清液。
 
  加入1.0mL預(yù)冷的提取液二,震蕩混勻。
 
  16000g,4℃,離心40分鐘,棄去上清液。
 
  沉淀物中加入預(yù)冷的1.0mL生理鹽水或PBS,震蕩混勻,得到粗酶液(可用于可溶性蛋白濃度測定),取上清液置于冰上待測。
 
  血清處理:
 
  直接進行MAO活性測定。
 
  以上是MAO活性測定實驗的指導(dǎo),希望對您的實驗有所幫助。請確保在實驗過程中嚴(yán)格遵守安全操作規(guī)程,并在專業(yè)指導(dǎo)下進行。
 


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