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線粒體呼吸鏈復(fù)合物I 活性比色法定量檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)
主要用途
線粒體呼吸鏈復(fù)合物I（NADH－輔酶Q 還原酶）活性比色法定量檢測(cè)試劑是一種旨在使用
合成輔酶Q 同功類似物和特異性抑制劑，通過(guò)反應(yīng)系統(tǒng)測(cè)定樣品中還原型煙酰胺腺嘌呤二
核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法測(cè)定樣品中酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)
方法。該技術(shù)由大師級(jí)科學(xué)家精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適合于各種純化線粒體樣品（動(dòng)
物、人體、酵母）以及細(xì)胞或組織裂解懸液樣品的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）
－輔酶Q 還原酶的特異性活性檢測(cè)。其用于衰老、能量代謝、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、神
經(jīng)病變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無(wú)菌，即到即用，操作簡(jiǎn)捷，性能穩(wěn)定，反應(yīng)
優(yōu)化，檢測(cè)敏感。
技術(shù)背景
線粒體呼吸鏈復(fù)合物I，通常稱為還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸輔酶Q 還原酶（reduced
nicotinamide adeninedinucleotide coenzyme Q reductase；NADH-CoQ reductase），又稱為還原
型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸脫氫酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase；
NADH dehydrogenase），是線粒體電子傳遞鏈中zui大的結(jié)構(gòu)成分：含有30 至40 多個(gè)多肽結(jié)
構(gòu)。其特征性的酶活性是魚(yú)藤酮敏感的NADH－輔酶Q 還原酶（NADH:Q Reductase）。復(fù)
合物I 催化線粒體內(nèi)電子由供體NADH 傳遞到內(nèi)膜上輔酶Q 受體（泛醌；ubiquinone）的能
量轉(zhuǎn)移反應(yīng)，為整個(gè)呼吸鏈反應(yīng)系統(tǒng)的*步。基于輔酶Q 底物，在魚(yú)藤酮存在與否的情
況下，通過(guò)NADH－輔酶Q 還原酶的催化，轉(zhuǎn)化成還原型泛醌（CoQH2），同時(shí)還原型煙酰
胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）轉(zhuǎn)化為氧化型煙酰
胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamideadenine dinucleotide；NAD），在分光光度儀下產(chǎn)生吸收峰
值的變化（340nm 波長(zhǎng)），由此定量測(cè)定NADH－輔酶Q 還原酶的特異活性。其反應(yīng)系統(tǒng)
是：
產(chǎn)品內(nèi)容
緩沖液（Reagent A） 毫升
反應(yīng)液（Reagent B） 毫升
陰性液（Reagent C） 毫升
底物液（Reagent D） 微升
專性液（Reagent E） 微升
說(shuō)明書(shū)1 份
保存方式
保存在－20℃冰箱里，避免反復(fù)凍融；反應(yīng)液（Reagent B）含有毒性物質(zhì)，避免直接用手
接觸；反應(yīng)液（ReagentB）和底物液（Reagent D），避免光照，有效保證6 月
用戶自備
比色皿：用于比色分析的容器
雙波長(zhǎng)分光光度儀：用于比色分析
培養(yǎng)箱：用于孵育反應(yīng)物
實(shí)驗(yàn)步驟
實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，將－20℃冰箱里的試劑盒中的試劑溶液置入冰槽里融化；緩沖液（Reagent A）
室溫預(yù)熱；反應(yīng)液（Reagent B）和底物液（Reagent D）注意避光。然后進(jìn)行下列操作。
一、測(cè)定準(zhǔn)備
1． 準(zhǔn)備好待測(cè)樣品（例如純化線粒體樣品等），置于冰槽里（注意：檢測(cè)前溶解線粒體；
參見(jiàn)注意事項(xiàng)4）
2． 設(shè)定好雙波長(zhǎng)分光光度儀（溫度為30℃）：波長(zhǎng)分別為340nm 和380nm，間隔30 秒，
讀數(shù)7 次（共3 分鐘），并置零（注意：參見(jiàn)注意事項(xiàng)10）
二、背景對(duì)照測(cè)定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應(yīng)液（Reagent B）
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里靜置3 分鐘
5． 加入xx 微升陰性液（Reagent C）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內(nèi)）
7． 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為背景空對(duì)照：
（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）0 分鐘－（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）1 分鐘或3 分
鐘
三、樣品總活性測(cè)定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應(yīng)液（Reagent B）
3． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
4． 放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里靜置3 分鐘
5． 加入100 微升待測(cè)樣品（注意：10 微克總線粒體蛋白；樣品須溶解；參見(jiàn)注意事項(xiàng)4）
6． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內(nèi)）
7． 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品總活性讀數(shù)：
（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）0 分鐘－（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）1 分鐘或3 分
鐘
四、樣品非特異活性測(cè)定
1． 移取xx 微升緩沖液（Reagent A）到新的比色皿
2． 加入xx 微升反應(yīng)液（Reagent B）
3． 加入xx 微升專性液（Reagent E）
4． 加入xx 微升底物液（Reagent D）
5． 放進(jìn)30℃培養(yǎng)箱里靜置3 分鐘
6． 加入100 微升待測(cè)樣品（注意：10 微克總線粒體蛋白；樣品須溶解；參見(jiàn)注意事項(xiàng)4）
7． 上下傾倒數(shù)次，混勻（限定在3 秒之內(nèi)）
8． 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè)，此為樣品非特異活性讀數(shù)：
（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）0 分鐘－（340 波長(zhǎng)讀數(shù)－380 波長(zhǎng)讀數(shù)）1 分鐘或3 分
鐘
五、計(jì)算樣品活性
1）樣品活性（總活性或非特異活性）
2）樣品特異活性
注意事項(xiàng)
1． 本產(chǎn)品為30 次（15 個(gè)樣本）操作，包括背景對(duì)照測(cè)定
2． 操作時(shí)，須戴手套
3． 系統(tǒng)操作過(guò)程中，背景測(cè)定只需1 次
4． 線粒體樣品檢測(cè)前，須溶解；建議凍存融解（－70℃至37℃）循環(huán)3 次或使用線粒體
溶解試劑盒
5． 加入樣品啟動(dòng)反應(yīng)后3 秒內(nèi)即刻比色測(cè)定
6． 通常反應(yīng)1 分鐘后比色測(cè)定值趨于穩(wěn)定；測(cè)定值由高到低變化；測(cè)定可以持續(xù)3 分鐘
7． 測(cè)定值由高到低變化，即3 分鐘測(cè)定讀數(shù)低于0 分鐘測(cè)定讀數(shù)，表明有酶活性
8． 比色測(cè)定后，比色皿須清洗*
9． 通常比色測(cè)定的OD340 起始讀數(shù)0.5 為理想狀態(tài)
10．如果用戶沒(méi)有雙波長(zhǎng)同步測(cè)定分光光度儀，可以使用單波長(zhǎng)340nm 替代，注意活性計(jì)
算時(shí)，毫摩爾吸光系數(shù)變成6.2
11．建議待測(cè)樣本線粒體蛋白濃度為10 微克/100 微升；如果樣本酶活性過(guò)低或過(guò)高，則可
以增加或降低樣本量；注意計(jì)算公式的調(diào)整
12．如果使用細(xì)胞或組織裂解懸液，則蛋白濃度為50 微克/100 微升
13．樣品特異活性是指魚(yú)藤酮敏感的還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸－輔酶Q 還原酶，去除
其它干擾因素（例如復(fù)合物II/III/IV 等）
14．線粒體呼吸鏈復(fù)合物I（NADH－輔酶Q 還原酶）單位活性定義為：在30℃，pH 7.5 條
件下，每分鐘內(nèi)能夠氧化1 微摩爾還原型煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）所需的酶量作
為一個(gè)活性單位
15．本公司提供系列線粒體及其酶類技術(shù)產(chǎn)品
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
1． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)準(zhǔn)確