市場報價 高品質 QIAGEN Genomic-tip 20/G 北京低*
QIAGEN Genomic-tip分離過程是非常溫和的,DNA的剪切可以忽略不計。 平均長度為50–100 kb(參見Genomic DNA of up to 150 kb )。純化得到的DNA不含RNA、蛋白質、代謝物等污染物,A260/A280 比值在1.7–1.9之間。
QIAGEN Genomic-tip有不同規(guī)格,可滿足不同制備需求,并提供多種操作手冊,包含從不同類型樣本中純化基因組DNA的實驗方案。Genomic DNA Buffer Set提供適用于血液、組織、培養(yǎng)細胞、酵母和細菌的裂解液,以及其他必需的緩沖液,可單獨訂購。
純化得到的DNA可用于直接細菌基因組測序。
樣本來源 | 樣本量 | 產量(µg) |
---|---|---|
全血(人類) | 1 ml | 15–20 |
培養(yǎng)細胞(HeLa) | 5 x 106 | 15–20 |
組織(肝臟) | 15 mg | 15–20 |
酵母(S. cerevisiae) | 1 ml | 18–20 |
革蘭氏陰性菌(大腸桿菌) | 0.6–1.2 ml | 16–20 |
革蘭氏陽性菌(B. subtilis) | 1.2–1.8 ml | 16–20 |
QIAGEN Genomic-tip利用*的QIAGEN陰離子交換技術,從多種生物樣本中純化高分子量DNA,且無需*或氯仿抽提。經優(yōu)化的裂解緩沖液,適用于不同的樣本類型,使得核酸酶、組蛋白、DNA結合蛋白等蛋白質以及具有傳染性的病毒等迅速變性。該緩沖液提供合適的pH值和低鹽環(huán)境,使DNA與QIAGEN交換柱上的樹脂結合,蛋白質、碳水化合物、代謝物等細胞組分隨流出液流出。用高鹽洗脫液洗脫純化的DNA。Genomic-tips利用重力流工作原理,無需專人照看。該流程zui大程度上減少了手動操作時間,是同時處理多個樣本的理想選擇。
首先裂解樣本(組織樣本需要機械破碎),在相應的裂解緩沖液中蛋白質變性(參見"QIAGEN Genomic-tip procedure")。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K,孵育一段時間后,將裂解產物上樣至QIAGEN Genomic-tip。DNA結合到交換柱上,其他細胞組分隨流出液流出。隨后進行洗滌步驟,洗去殘留的污染物。zui后洗脫得到純化的高分子量DNA,在異丙醇中沉淀。按照此流程純化細菌DNA僅需20分鐘,純化血液和培養(yǎng)細胞只需30分鐘,純化組織和酵母DNA需40分鐘。
QIAGEN Genomic-tip 20/G純化得到的DNA十分適用于以下應用:
對外承攬試驗:免疫組化,熒光,Tunel,Elisa,WB,
原位雜交,比色法,HE染色,特染,圖像分析,!
(北京雅安達生物技術有限公司)