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德國* 高品質(zhì)QIAGEN Genomic-tip 500/G 市場報(bào)價(jià)

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更新時(shí)間:2016-05-05 22:29:55瀏覽次數(shù):534次

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德國* 高品質(zhì)QIAGEN Genomic-tip 500/G 市場報(bào)價(jià)

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QIAGEN Genomic-tip陰離子樹脂柱有不同規(guī)格,可滿足不同制備需求,并提供多種操作手冊(cè),包含從不同類型樣本中純化基因組DNA的實(shí)驗(yàn)方案。Genomic DNA Buffer Set提供適用于血液、組織、培養(yǎng)細(xì)胞、酵母和細(xì)菌的裂解液,以及其他必需的緩沖液,可單獨(dú)訂購。

純化得到的DNA可用于直接細(xì)菌基因組測(cè)序。

QIAGEN Genomic-tip 500/G的規(guī)格
樣本來源 樣本量 產(chǎn)量(µg)
全血(人類) 20 ml 350–400
培養(yǎng)細(xì)胞(HeLa) 1 x 108 350–450
組織(肝臟) 350 mg 350–450
酵母(S. cerevisiae) 20 ml 350–450
革蘭氏陰性菌(大腸桿菌) 15–30 ml 300–400
革蘭氏陽性菌(B. subtilis) 30–45 ml 300–400
原理

QIAGEN Genomic-tip利用*的QIAGEN陰離子交換技術(shù),從多種生物樣本中純化高分子量DNA,且無需*或氯仿抽提。經(jīng)優(yōu)化的裂解緩沖液,適用于不同的樣本類型,使得核酸酶、組蛋白、DNA結(jié)合蛋白等蛋白質(zhì)以及具有傳染性的病毒等迅速變性。該緩沖液提供合適的pH值和低鹽環(huán)境,使DNA與QIAGEN交換柱上的樹脂結(jié)合,蛋白質(zhì)、碳水化合物、代謝物等細(xì)胞組分隨流出液流出。用高鹽洗脫液洗脫純化的DNA。Genomic-tip利用重力流工作原理,無需專人照看。該流程zui大程度上減少了手動(dòng)操作時(shí)間,是同時(shí)處理多個(gè)樣本的理想選擇。

操作流程

首先裂解樣本(組織樣本需要機(jī)械破碎),在相應(yīng)的裂解緩沖液中蛋白質(zhì)變性(參見"QIAGEN Genomic-tip procedure")。然后加入QIAGEN Protease或Proteinase K,孵育一段時(shí)間后,將裂解產(chǎn)物上樣至QIAGEN Genomic-tip。DNA結(jié)合到交換柱上,其他細(xì)胞組分隨流出液流出。隨后進(jìn)行洗滌步驟,洗去殘留的污染物。zui后洗脫得到純化的高分子量DNA,在異丙醇中沉淀。按照此流程純化細(xì)菌DNA僅需20分鐘,純化血液和培養(yǎng)細(xì)胞只需30分鐘,純化組織和酵母DNA需40分鐘。

應(yīng)用

QIAGEN Genomic-tip 500/G純化得到的DNA十分適用于以下應(yīng)用:

RFLP分析
靶基因分析
轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的篩選
DNA指紋圖譜研究
Southern印跡

對(duì)外承攬?jiān)囼?yàn):免疫組化,熒光,TunelElisa,WB,

原位雜交,比色法,HE染色,特染,圖像分析,!

    (北京雅安達(dá)生物技術(shù)有限公司)

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