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進口原裝 北京低* QIAGEN Plasmid Mega Kit (5) 高品質(zhì)

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更新時間:2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù):564次

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進口原裝 北京低* QIAGEN Plasmid Mega Kit (5) 高品質(zhì)

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性能

EndoFree Plasmid Buffer Set將高效的內(nèi)毒素去除步驟整合到質(zhì)粒純化過程中,不需要額外步驟,也不需使用親和柱去除脂多糖。通過QIAfilter Cartridge過濾細菌裂解液,通過重力流QIAGEN-tip陰離子交換技術(shù)純化質(zhì)粒DNA。

EndoFree Plasmid Kits去除細菌在裂解過程中釋放的內(nèi)毒素,內(nèi)毒素會影響原代細胞和敏感培養(yǎng)細胞的DNA轉(zhuǎn)染。從EndoFree Plasmid Kits得到的無內(nèi)毒素DNA高度適用于可重復(fù)且結(jié)果可靠的轉(zhuǎn)染(參見Plasmid purification method versus transfection efficiency和Plasmid purity versus transfection efficiency及表"Endotoxin levels in plasmid preparations"和"EndoFree DNA yields high transfection efficiencies with primary cells")。QIAGEN超純無內(nèi)毒素DNA也適合基因治療研究和其他敏感應(yīng)用。

質(zhì)粒制備中的內(nèi)毒素水平*
質(zhì)粒制備方法 內(nèi)毒素(EU/µg DNA) 平均轉(zhuǎn)染率
EndoFree Plasmid Kit 0.1 154%
QIAGEN Plasmid Kit 9.3 *
2x CsCl 2.6 99%
Silica-gel slurry 1230.0 24%
* 宿主菌:大腸桿菌DH5α  質(zhì)粒:pRSVcat.
† 1 ng LPS = 1.8 EU. 
 根據(jù)表中的數(shù)據(jù)計算 Plasmid purification method versus transfection efficiency.
無內(nèi)毒素DNA配合原代細胞得到高轉(zhuǎn)染率*
DNA純化方法 細胞轉(zhuǎn)染百分比
EndoFree Plasmid Kit 21.0% ± 0.93
QIAGEN Plasmid Kit 8.1% ± 0.57
Silica-gel slurry 5.2% ± 0.74
* 原代兔胃壁細胞轉(zhuǎn)染pEGFP-N2(CLONTECH),pEGFP-N2由所示的方法制備。使用Effectene Transfection Reagent進行轉(zhuǎn)染。該數(shù)據(jù)是細胞表達GFP的百分率,由轉(zhuǎn)染48小時后綠色熒光細胞數(shù)量確定。轉(zhuǎn)染效率是每種純化方法制備的超過2個不同的DNA中6–9個復(fù)制樣本的平均值。(數(shù)據(jù)由C. Chew and J. Parente友情提供,Department of Molecular Medicine and Genetics, Medical College of Georgia, Augusta, Georgia, USA.)
原理

純化的質(zhì)粒DNA內(nèi)毒素污染水平取決于所用的純化方法(參見"Endotoxin levels in plasmid preparations")。硅膠技術(shù)純化的DNA具有非常高的內(nèi)毒素水平。QIAGEN、QIAfilter、HiSpeed Plasmid Kits和兩次CsCl超速離心可獲得相對低水平內(nèi)毒素的純DNA。EndoFree Plasmid Buffer Set包含完整的內(nèi)毒素去除步驟,獲得<0.1 EU/µg的質(zhì)粒DNA。

QIAfilter、HiSpeed和EndoFree Plasmid Kits提供的QIAfilter Cartridges是特殊設(shè)計的過濾裝置,用于代替細菌細胞堿裂解后的離心步驟。QIAfilter Cartridges可*去除SDS沉淀,清除細菌裂解液,相比離心可大量節(jié)約時間,減少1小時的質(zhì)粒純化時間。QIAfilter Cartridges(不提供EndoFree Plasmid Buffer Set)可輕松有效的澄清細菌裂解液。

QIAGEN-tips中*的陰離子交換樹脂(不提供EndoFree Plasmid Buffer Set)專為核酸純化而開發(fā)。它的分離性能使得DNA純度與連續(xù)兩次CsCl梯度離心獲得的DNA純度相當。由重力流驅(qū)動并持續(xù)運轉(zhuǎn)的預(yù)裝QIAGEN-tips,zui大限度減少手動制備質(zhì)粒所需的時間。整個QIAGEN質(zhì)粒純化系統(tǒng)不使用有毒物質(zhì),如*,氯仿,溴化乙錠和CsCl,zui大限度地減少對用戶和環(huán)境的危害。

內(nèi)毒素,又稱脂多糖或LPS,是革蘭氏陰性菌細胞膜的組成部分,如大腸桿菌(參見Bacterial cell wall)。內(nèi)毒素在質(zhì)粒裂解純化過程中釋放,并顯著地降低對內(nèi)毒素敏感的細胞株的轉(zhuǎn)染效率(參見Plasmid purification method versus transfection efficiency和Plasmid purity versus transfection efficiency)。此外,內(nèi)毒素與DNA競爭“自由”轉(zhuǎn)染試劑,影響轉(zhuǎn)染實驗。內(nèi)毒素也誘導(dǎo)巨噬細胞和B細胞等免疫細胞中的非特異性免疫反應(yīng),從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)染結(jié)果的誤讀。這些反應(yīng)包括誘導(dǎo)蛋白質(zhì)和脂類,如IL-1和前列腺素的合成??傮w而言,內(nèi)毒素在轉(zhuǎn)染實驗中是不可控變量,影響結(jié)果的可重復(fù)性,使它們難以對比、解讀。在基因治療研究中,內(nèi)毒素可造成內(nèi)毒素休克綜合癥和激活補體級聯(lián),干擾研究。

操作流程

在堿性條件下,細菌細胞裂解,使用QIAfilter Mega-Giga Cartridge清除粗裂解物。將Endotoxin Removal Buffer加入到過濾后的裂解液中。冰浴后,將純凈的裂解物上樣到陰離子交換柱上,在適當?shù)牡望}和pH條件下,質(zhì)粒DNA選擇性結(jié)合。用中鹽緩沖液清除RNA、蛋白質(zhì)、代謝產(chǎn)物和其他低分子量雜質(zhì),超純質(zhì)粒DNA被高鹽緩沖液洗脫(參見QIAGEN Plasmid Kit procedures)。DNA由異丙醇脫鹽、沉淀并且離心回收。

應(yīng)用

使用EndoFree Plasmid Kits純化的DNA適合多種敏感的應(yīng)用,包括:

轉(zhuǎn)染,包括原代、敏感和懸浮細胞的轉(zhuǎn)染
基因治療研究 
基因沉默 
顯微注射

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