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人*(cAMP)ELISA試劑盒北京低*

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更新時間:2016-06-11 11:29:41瀏覽次數(shù):292次

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1 試劑空白

1 線性范圍變窄 現(xiàn)象:高值測不高。原因:生產(chǎn)試劑時有效成分投料量不足;試劑成份穩(wěn)定性較差。12 靈敏度變低現(xiàn)象:酶促反應速度曲線斜率下降,測定結果有嚴重系統(tǒng)誤差。原因:試劑底物濃度不足。13 低值偏高 現(xiàn)象:試劑空白的變化曲線吸光度VS時間明顯波動。原因:試劑自身不穩(wěn)定,自行分解;工具酶純度不夠,雜酶含量超限,導致干擾作用。

2 樣品信息

樣品的溶血、脂血、黃疸等會對測定結果產(chǎn)生非化學反應的干擾。因此,應根據(jù)溶血、脂濁、黃疸的光譜吸收特性,采用雙波長或多波長的檢測模式,并在結果計算中扣除因溶血、脂血、黃疸引起的影響,減少干擾程度。

3 測定范圍

每種待測物都有一個可測定的濃度或活性范圍,樣品結果若超過此范圍,分析儀將顯示結果超過范圍的提示。表示試劑已經(jīng)變質(zhì),應更換合格試劑。

4 底物耗盡

使用連續(xù)監(jiān)測法、兩點法測定酶活性時,若酶活性非常高,底物接近被耗盡,吸光度上升或下降會超過某一吸光度變化范圍,監(jiān)測期的吸光度將偏離線性,使測定結果不可靠。

5 酶的預活化

測定血清中的某些酶,如CK,離體采血后很容易失活。失活的原因是酶活性中心的活性基因巰基SH)被氧化造成的。只有通過適當?shù)倪€原作用才能重新激活。如CK—NAC試劑盒即含有CK活化劑,名為N一乙酰半*。實驗研究證明,NAC對血清中已失活的CK活化過程約需180 S。這就是CK測定為什么要延遲時間較長的理論依據(jù)。在ASTALT采用IFCC*方法測定時需要磷酸吡哆醛預活化。需要強調(diào):含有活化劑的生化試劑,其測定酶活性的結果要高些。了解更多詳細信息

 

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