HEp-2喉表皮樣癌細胞 上海谷研科技有限公司的原代細胞株及血清，ATCC細胞株、hyclone澳洲特級胎牛血清，優(yōu)等胎牛血清，標準胎牛血清，gibco特優(yōu)級胎牛血清血清，新生牛血清。
細胞術(shù)檢測樣品制備方法
直接標記抗體（FITC標記抗體）HEp-2喉表皮樣癌細胞：
（1） 收集1×106個細胞，800rpm離心5min，4℃以上冷PBS洗一次。
（2） 用4%多聚甲醛1ml室溫固定40分鐘，800rpm離心5min去上清。加2ml PBS重懸洗滌細胞，800rpm離心5min。
（3） 用1ml含5% 人血清的 PBS 重懸細胞，冰上孵育10min，800rpm離心5min去上清。加入200ul含0.5%BSA 和飽和劑量的熒光標記抗體（5×105個細胞/20ul抗體）的PBS ,避光冰上放置30min,離心棄上清。加入200ul 1% 多聚甲醛固定，待測即可。
（4） 用流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。[2]
未標記抗體間接免疫熒光標記法：
（1）收集2×106個細胞，用冷的PBS 2ml 洗滌細胞一次，800rpm離心5min。
（2）用2ml 4%多聚甲醛室溫固定細胞40min,800rpm離心5min；2ml PBS重懸細胞，800rpm離心5min；
（3）用1ml含0.2%Triton-X100和5%血清的PBS重懸細胞，冰上放置10min,800rpm離心5min。
（4）加入飽和劑量未標記抗體，冰上放置40min,800rpm離心5min，用2ml冷的PBS 重懸細胞，800rpm離心5min，洗去未結(jié)合一抗，重復一次。
（5）加入熒光標記（FITC）標記的二抗，冰上避光放置40min后，800rpm離心5min，去上清，PBS洗滌兩次。
（6）加入0.5ml 1%多聚甲醛重懸細胞；固定待測。
（7）流式細胞儀檢測熒光值,每管計數(shù)10 000個細胞。
細胞周期、細胞凋亡及DNA倍體分析樣品（PI染色）的制備：
（1）待測樣本制成單細胞懸液，然后200g離心5分鐘，棄上清。
（2）用4℃預冷的70%冷乙醇固定，4℃保存 ，至少固定18小時。
（3）調(diào)整細胞濃度為106細胞/毫升，取1毫升細胞懸液，用PBS洗三次，細胞重懸于1毫升PI染液中，37℃孵育30分鐘即可進行流式分析。
（4）PI染液終濃度為50微克/毫升，RNase A終濃度為20微克/毫升。
其他*產(chǎn)品：
（S）-VAPOL phosphoric acid, （S）-2,2μ-Diphenyl-3,3μ-biphenanthryl-4,4μ-diyl phosphate, （S）-18-Hydroxy-8,9-diphenyl-diphenanthro[4,3-d:3μ,4μ-f][1,3,2]dioxaphosphepin-18-oxide S-VAPOL HYDROGENPHOSPHATE 871130-17-5
（S,S）-2,2-BIS（4-PHENYL-2-OXAZOLIN-2-YL）PROPANE （S,S）-2,2'-異丙亞基雙（4-苯基-2-惡唑啉） 131457-46-0
（S,S）-3,4,5-TRIFLUOROPHENYL-NAS BROMIDE 中文名稱暫缺 287384-12-7
（S,S）-N-（p-Toluenesulfonyl）-1,2-diphenylethanediaMine（chloro）（p-cyMene）rutheniuM（II） （S,S）-N-（對甲苯磺酰）-1,2-二苯乙烷二胺（對異丙基苯）氯化 192139-90-5
（S,S）-Tartranilic acid （2S,3S）-（-）-苯胺酒石酰胺酸 206761-64-0
（TETRAMETHYLPIPERIDINYL）OXYPROPYLMETHYLSILOXANE-DIMETHYLSILOXANE COPOLYMER, TRIMETHYLSILOXY TERMINATED 四甲基哌啶氧丙基甲基硅氧烷和二甲基硅氧烷的共聚物 182635-99-0
（trans-4-AMinocyclohexyl）acetic acid  2952-00-3
（TriMethyl）MethylcyclopentadienylplatinuM（IV） （*基）甲基環(huán)戊二烯合鉑（IV） 94442-22-5
（Z）-（R）-N-（（2-Hydroxy-1-Methyl）ethyl）-9-octadecenaMide （Z）-（R）-N-（（2-羥基-1-甲基）乙基）-9-烯十八酰胺 213182-22-0
（Z）-[（octadec-9-enyloxy）Methyl]oxirane （Z）-[（9-十八烯氧）甲基]環(huán)氧乙烷 60501-41-9
（Z）-2-BROMO-2-BUTENE 2-溴-trans-2-丁烯 3017-68-3
（Z）-3-Methylpent-2-en-4-yn-1-ol. （Z）-3-甲基戊-2-烯-4-炔-1-醇 6153/5/5
CIS-4-DECENOIC ACID 順-4-癸烯酸 505-90-8
CIS-9-HEXADECENAL  56219-04-6
（Z）-Cinnarizine  750512-44-8
（Z）-hex-4-enal  4634-89-3
（Z）-PYRIMINOBAC-METHYL  147411-70-9
[（7S）-7-hydroxy-3,4,5,6,7,8-hexahydropyrrolizin-4-iuM-1-yl]Methyl2-hydroxy-2-（1-hydroxyethyl）-3-Methylbutanoate  26131-12-4
sulfobutyl ether B-cyclodextrin 磺丁基-Β-環(huán)糊精 182410-00-0
英文名稱 中文名稱 CAS號
（R）-1,1'-Binaphthyl-2,2'-Dicarboxylic Acid （R）-1,1'-聯(lián)萘-2,2'-二甲酸 80703-23-7
（R）-2-AMi,2,3,4-tetrahydronaphthalene （R）-1,2,3,4-四氫-1-萘胺 21966-60-9
（R）-1-[（S）-2-（Di-tert- butylphosphino）ferrocenyl]ethylbis （2-Methylphenyl）phosphine （1R）-1-[雙（1,1-二甲基乙基）膦]-2-[（1R）-1-[雙（2-甲基苯基）膦]乙基]二茂鐵（符合 CAS 標準） 849924-76-1
細胞凍存
１．將細胞消化下來，移入離心管離心，棄上清
２．準備凍存液比例：５０％ＦＢＳ＋４０％培養(yǎng)基＋１０％ＤＭＳＯ（現(xiàn)用現(xiàn)配）
３．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)．
放入－２０度冰箱２－４小時后．再放入－８０度冰箱過夜，第二天放入液氮罐保存
原則　　慢凍速溶
４．加１．５凍存液在離心管中，將細胞吹打均勻，移入凍存管內(nèi)。
凍存時間。放入4度冰箱10分鐘。再放入-20度冰箱30分鐘-1小時。不能超過1小時。zui后放入-80度冰箱過夜。第二天放入液氮中。