本報訊（通訊員曾皓）近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院周榮斌、江維研究組和田志剛研究組與瑞士洛桑大學(xué)的研究人員合作，揭示了Omega-3脂肪酸抑制炎癥和緩解Ⅱ型糖尿病的新機制。相關(guān)成果發(fā)表于《免疫》雜志。

據(jù)了解，Omega-3脂肪酸不僅對智力發(fā)育非常關(guān)鍵，臨床和動物實驗顯示其對多種炎癥相關(guān)疾病也具有潛在治療和預(yù)防效果，但其抗炎機制并不清楚。

炎癥小體是一種由細(xì)胞漿內(nèi)天然免疫識別受體參與組裝的多蛋白復(fù)合物，能夠介導(dǎo)IL-1等多種炎癥介質(zhì)的產(chǎn)生，對炎癥反應(yīng)的發(fā)生至關(guān)重要，并參與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、代謝性疾病等多種人類炎癥相關(guān)重大疾病的發(fā)生發(fā)展。

在此項課題中，研究人員發(fā)現(xiàn)Omega-3脂肪酸能夠抑制NLRP3炎癥小體的活化，減少炎癥關(guān)鍵因子IL-1b的分泌。此前的研究發(fā)現(xiàn)，NLRP3炎癥小體在高脂食物誘導(dǎo)的Ⅱ型糖尿病發(fā)生過程中起到重要作用。此次研究人員進(jìn)一步利用動物實驗，發(fā)現(xiàn)Omega-3脂肪酸可以通過抑制NLRP3炎癥小體相關(guān)炎癥，從而緩解高脂食物誘發(fā)的Ⅱ型糖尿病。

上述研究結(jié)果提示，NLRP3炎癥小體可能成為對Ⅱ型糖尿病進(jìn)行干預(yù)的潛在靶標(biāo)，從而為設(shè)計Ⅱ型糖尿病藥物提供新思路.