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1、特異性：常用交叉反應(yīng)率表示。含有與待測(cè)物相近結(jié)構(gòu)部份的物質(zhì)可能存在交叉反應(yīng)，使測(cè)定結(jié)果升高，可能導(dǎo)致假陽性，所以交叉反應(yīng)是評(píng)價(jià)其質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo)。
2、靈敏度：有二層含義，1）為試劑檢出被檢物質(zhì)的zui低量的能力；2）為試劑對(duì)大量樣品中陽性檢出的能力。
3、安全性：指試劑對(duì)操作者和環(huán)境安全無害無傳染性。
小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA）Elisa試劑盒 ， 隨著基因工程抗體技術(shù)的發(fā)展，在我國(guó)有些實(shí)驗(yàn)室開始了噬菌體抗體庫的構(gòu)建。用抗體庫技術(shù)可直接制備人源抗體，例如利用被病原微生物感染的病人外周血細(xì)胞制備噬菌體抗體庫，用特定抗原進(jìn)行篩選，獲得抗乙肝表面抗原、甲肝病毒的人源抗體?？贵w庫技術(shù)也被用于抗體性能改良，例如用鏈替換方法，以親本抗體的一條鏈（輕鏈）與另一條鏈 （ 重鏈）的文庫組合，構(gòu)建抗體庫，篩選高親和力的克隆，再固定重鏈，用同樣方法選擇具有更高親和力的輕鏈。一些特異性好、有應(yīng)用前景的鼠抗體，利用抗原表位定向選擇（EGS）方法，以鼠單抗可變區(qū)為模板，經(jīng)噬菌體展示技術(shù)，通過抗原導(dǎo)向，篩選能夠模擬鼠單抗可變區(qū)、結(jié)合相同抗原決定簇的人抗體，經(jīng)這一方法獲得人源抗體。國(guó)內(nèi)也有實(shí)驗(yàn)室在計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)下，將鼠抗體表面氨基酸殘基“人源化”，主要將鼠 Fv段表面暴露的骨架區(qū)殘基中與人Fv不同者改為人源性，使Fv的表面人源化，但仍保留其與抗原結(jié)合的特性。目前的問題是，有很多試劑型抗體或診斷用抗體進(jìn)入市場(chǎng)，而治療用抗體只有少數(shù)進(jìn)入臨床試驗(yàn)。分析主要原因，一是工程抗體表達(dá)量低。國(guó)內(nèi)很多實(shí)驗(yàn)室，真核細(xì)胞中抗體表達(dá)量在1 毫克／升以下，很難用于生產(chǎn)。僅個(gè)別實(shí)驗(yàn)室在對(duì)載體進(jìn)行改造后，抗體表達(dá)量達(dá)到40毫克／升。二是動(dòng)物細(xì)胞規(guī)?；囵B(yǎng)技術(shù)還不成熟，與國(guó)外相比存在很大差距。由于技術(shù)和經(jīng)費(fèi)等原因，我們動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的規(guī)模zui大為50升，培養(yǎng)方式大多是采用微載體，懸浮批次和懸浮灌流尚屬空白。在噬菌體抗體庫的基礎(chǔ)上，在近幾年又發(fā)展了核糖體展示抗體庫技術(shù)。核糖體展示抗體庫技術(shù)代表了抗體工程的將來發(fā)展趨勢(shì)。
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 重力型去鹽柱 1 column   
蛋白及酶類穩(wěn)定保護(hù)劑 10mL   
磷酸酶抑制劑混合物 1mL   
蛋白酶抑制劑混合物 100uL   
1M DTT 100μL    
β-巰基乙醇 500μL   
蛋白透析Buffer 100mL   
PMSF（100mM） 5 mL   
TEMED 5 mL   
SDS（10%） 100 mL   
Western及IP細(xì)胞裂解液說明書 50mL   
SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 50塊膠   
5×SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液 1mL   
10×電轉(zhuǎn)移緩沖液 500mL   
10×Tris-*蛋白電泳緩沖液 500mL   
HRP顯色液（DAB） 5mL   
麗春紅染色液 25mL   
超敏可逆印跡膜染色試劑盒I 10次   
WB一抗稀釋液 100mL   
WB二抗稀釋液 100mL   
WB封閉液 100mL   
2%封閉試劑 500ml   
1%封閉試劑in1XPBS 500ml   
1%封閉試劑in1XTBS 500ml   
10×WB洗滌液 100mL   
抗體清除液 500mL   
PVDF膜（Millipore分裝，0.45um） 15×15cm/張，5張/包裝   
NC膜（Millipore分裝，0.45um） 15×15cm/張，5張/包裝   
顯影定影試劑 各500mL   
自顯影X膠片柯達(dá)X-OMAT BT膠片（5×7英寸） 100張/盒   
壓片暗盒（5×7英寸） 個(gè)