ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個一同特征，便是進行抗原捕獲。
不過有時候雙抗夾心法并不是選擇，例如有時候抗原格外小讓兩個大抗體難以附著，又或許抗體只要一個抗體聯(lián)絡(luò)位點。
在上述情況下，比賽性ELISA就更為適用，這種方法是選用帶符號的純化抗原與樣本中無符號的抗原進行比賽，以聯(lián)絡(luò)捕獲抗體。
ELISPOT有點像蛋白印跡Western blot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細胞，ELISA試劑盒然后在膜上查看細胞分泌的抗原構(gòu)成斑斕。
我們還需要依據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進行ELISA實驗。
一般捕獲方法包括將抗原吸附到微孔板或許用微孔板上的抗體進行捕獲。
In-cell ELISA和酶聯(lián)免疫斑斕ELISPOT是兩種格外的類型，In-cell ELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細胞進行固定和通透化，然后再用抗體原位查看。
一般大家運用雙抗夾心法進行ELISA實驗，雙抗夾心法中抗原被夾在捕獲抗體和查看抗體之間，這種方法既活絡(luò)又有用，受到了許多研究者的喜歡。
ELISA試劑盒抗體型
單克隆抗體和多克隆抗體都能夠用于ELISA，實際上有時候二者聯(lián)絡(luò)效果非常好。
對于雙抗夾心法而言，用多抗進行捕獲而單抗進行查看有時更有幫忙。
假設(shè)捕獲抗體和查看抗體之間發(fā)作了沖突，就會對實驗成果發(fā)作較大影響。
要避免這一疑問，我們能夠選擇收購“matched pair"的捕獲/查看抗體對。
這些打包在一同的抗體是商家經(jīng)過驗證才舉薦的好組合。
多抗能夠確保捕獲一切抗原，隨后單抗再特異性查看具有特定抗原表位的抗原。
雙抗夾心法ELISA試劑盒中捕獲抗體與查看抗體（不論多抗仍是單抗）的配對很有考究。
我們不期望捕獲抗體與查看抗體比賽抗原上的同一位點，為此我們就需要確保捕獲抗體和查看抗體所辨認的抗原表位不存在堆疊。
