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人阪崎腸桿菌（ESI）酶聯(lián)免疫分析

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實驗原理

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人阪崎腸桿菌（ESI）表達。用純化的人阪崎腸桿菌（ESI）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中阪崎腸桿菌（ESI）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的阪崎腸桿菌（ESI）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中人阪崎腸桿菌（ESI）的存在與否。


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