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分子成抗癌藥物新靶點(diǎn)

閱讀：347發(fā)布時間：2014-3-25

 

在腫瘤處于發(fā)展過程中時，病灶周圍的正常組織會出現(xiàn)發(fā)炎狀況，并產(chǎn)生許多不同的分子，其中就包括兩種相關(guān)的蛋白質(zhì)白細(xì)胞介素-11和白細(xì)胞介素-6。這些激素樣信號分子被統(tǒng)稱為細(xì)胞因子，被認(rèn)為是促進(jìn)癌細(xì)胞生長和擴(kuò)散的重要物質(zhì)。但前者一直被認(rèn)為在其中僅起到很小的作用。

然而，澳大利亞沃爾特伊麗莎醫(yī)學(xué)研究所的研究人員特蕾西·帕博斯凱和馬提亞斯·恩斯特發(fā)現(xiàn)，白細(xì)胞介素-11是促進(jìn)癌細(xì)胞生長與擴(kuò)散zui重要的一個細(xì)胞因子。通過與澳大利亞墨爾本CSL制藥公司的合作，他們發(fā)現(xiàn)阻斷白細(xì)胞介素-11的信號能在胃癌和腸癌模型中使腫瘤停止生長，并使腫瘤收縮。這有望為腸癌和胃癌的治療帶來一種新途徑，而這兩種癌癥也是zui常見的兩種癌癥。

帕博斯凱表示：“在考慮促進(jìn)癌細(xì)胞生長發(fā)育的細(xì)胞因子時，人們往往首先想到白細(xì)胞介素-6，而與它非常相似的白細(xì)胞介素-11卻被人忽視。此次新研究發(fā)現(xiàn)，后者實(shí)際上才是zui主要的致癌因素。”

恩斯特副教授指出，通過阻斷細(xì)胞因子信號來治療癌癥是一個令人興奮的新療法，與現(xiàn)有療法相比具有許多潛在優(yōu)勢。而CSL制藥公司同樣看好白細(xì)胞介素-11相關(guān)藥物的前景，其副總裁宣稱，他們已經(jīng)開發(fā)出一些針對白細(xì)胞介素-11受體的候選藥物，將有望在胃癌和腸癌的治療中發(fā)揮作用。

 


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