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閱讀:395發(fā)布時(shí)間:2014-8-1
干細(xì)胞被認(rèn)為是惡性腫瘤的潛在治療靶標(biāo),但是至今仍然找不到體內(nèi)存在的支持證據(jù)。來(lái)自德國(guó)的Zhu Z研究團(tuán)隊(duì)建立了一套表達(dá)核受體無(wú)尾蛋白(Tlx)表達(dá)的GFP報(bào)告系統(tǒng)。他們通過(guò)這套系統(tǒng)證實(shí)了Tlx陽(yáng)性細(xì)胞在原代腦腫瘤中大部分靜息的。進(jìn)一步通過(guò)譜系追蹤證實(shí)了單個(gè)的Tlx陽(yáng)性細(xì)胞在原代腫瘤中能夠自我更新并形成Tlx陰性的腫瘤細(xì)胞,表明這些細(xì)胞是腦腫瘤干細(xì)胞(BTSCs)。
通過(guò)誘導(dǎo)Tlx基因在原代小鼠腫瘤的BTSC細(xì)胞中專(zhuān)一的敲除,他們發(fā)現(xiàn)BTSC的自我更新能力消失了并延長(zhǎng)了小鼠的存活,這與關(guān)鍵信號(hào)通路介導(dǎo)細(xì)胞周期停滯,細(xì)胞死亡,和神經(jīng)分化的誘導(dǎo)一致。
這項(xiàng)研究證實(shí)了靶向膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的可行性,表明BTSC可以作為合適的治療靶標(biāo),證實(shí)了腫瘤干細(xì)胞的假說(shuō)。
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