RNA測序，而不僅僅是DNA測序，能夠幫助醫(yī)生預(yù)測前列腺腫瘤如何響應(yīng)治療。因為腫瘤的RNA顯示了一種治療方法正在引起的實時變化，作者認為這可能是一種有用的工具，幫助診斷和預(yù)測哪種治療方法將zui有利于患者個人。
將25名患者的治療預(yù)后結(jié)果與他們前列腺腫瘤的RNA序列相匹配。研究人員認為，一些患者腫瘤的RNA之間所存在的相似性，可能打開新的治療途徑。
前列腺癌是第四大zui常見癌癥，但是能夠被有效地管理。醫(yī)生通常*聯(lián)合療法，因為患者對治療的反應(yīng)差異很大。這些治療的副作用可能很大，因此目前的研究主要集中在施藥——根據(jù)患者的腫瘤分子變化對他們進行分類，只給他們施用預(yù)計zui有效的治療方法。
為了探討前列腺癌zui高風險案例之間的變化，研究人員進行了一系列的基因組分析，包括25名患者前列腺腫瘤的RNA測序。RNA分子指導(dǎo)細胞生產(chǎn)哪種蛋白質(zhì)，所以RNA序列可顯示腫瘤細胞與正常細胞的表現(xiàn)有多么大的不同。
大多數(shù)基因組測序研究都集中在DNA，這給了我們關(guān)于腫瘤來歷的重要信息。在我們這項研究中，我們檢測RNA，它可以告訴我們，腫瘤收集時哪些基因正在被使用和被破壞。
我們對患者之間的基因組差異數(shù)量感到驚訝。這種復(fù)雜性可能有助于解釋‘為什么患者對治療方法反應(yīng)不同，為什么一些腫瘤生長速度更快’。我們對腫瘤-腫瘤間變異的了解越多，就越能地定制患者腫瘤特異性的管理措施?？偟膩碚f，對于癌癥研究來說，這是一個激動人心的時刻，因為基因測序工作意味著，我們正在向著精密腫瘤學(xué)前進。
這一信息的另外一個潛在應(yīng)用是，在某些群體中，在腫瘤中被破壞的基因和途徑類型具有相似性。這可能表明，一種潛在的癌癥機制可被用來制定新的癌癥治療方法。
盡管在單個基因水平上患者之間存在巨大的復(fù)雜性，但當我們檢測受影響基因的功能時，患者群體之間出現(xiàn)了明顯的共性。zui終也許有可能利用這種趨同的生物學(xué)。
