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閱讀:116發(fā)布時間:2016-7-1
脂肪肝是由于肝細胞內(nèi)脂肪堆積過多所導(dǎo)致的病變,已成為影響人類健康的常見病。極低密度脂蛋白(VLDL)的組裝和分泌缺陷是影響肝臟和血液脂代謝平衡的重要原因,但有關(guān)VLDL的組裝和分泌,并運輸?shù)窖褐械木唧w機制目前還不清楚。
*遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所許執(zhí)恒研究組發(fā)現(xiàn)高脂食物可誘導(dǎo)MEA6的表達。通過制備MEA6基因的條件性敲除小鼠模型,他們發(fā)現(xiàn)在肝臟中特異敲除MEA6可導(dǎo)致嚴重的脂肪肝,以及血漿中各種脂類的顯著降低。結(jié)合細胞生物學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、脂組學(xué)和生化手段,他們對MEA6在脂肪代謝過程中的分子機制進行了系統(tǒng)性研究,發(fā)現(xiàn)MEA6和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)COPⅡ復(fù)合體(COPⅡ負責(zé)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體的囊泡運輸)中的多個組分相互作用。進一步的研究表明,MEA6是調(diào)控COPⅡ復(fù)合物組裝的關(guān)鍵因子,為形成大的囊泡提供支撐,從而在VLDL的分泌過程中起到了重要作用。該研究為探索VLDL分泌的分子機制及脂肪肝的發(fā)病機制打下了重要基礎(chǔ)。
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