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研究發(fā)現子刊切斷癌癥的活路

閱讀：149發(fā)布時間：2017-11-30

靶向癌癥療法是通過阻斷單一致癌信號通路來發(fā)揮作用阻止腫瘤生長。然而由于癌性腫瘤具有*的能力可以激活替代信號通路，它們往往能夠逃避這些治療繼續(xù)生長。此外，腫瘤中還包含有小部分癌癥干細胞，它們被認為是導致腫瘤發(fā)生、轉移和耐藥的原因。因此，消滅癌癥干細胞有可能是實現*緩解的關鍵，但當前還沒有可以特異性地攻擊癌癥干細胞的藥物。

研究人員*的一個研究小組鑒別出了一種Pin1酶抑制劑，證實其可在急性早幼粒細胞白血?。ˋPL）和三陰性乳腺癌中攻克這兩個挑戰(zhàn)。他們的驚人研究發(fā)現證實，被視作為是*現代靶向癌癥療法，用于治療APL的*衍生物ATRA(全反式維甲酸),可以通過降解Pin1酶同時阻斷多個癌癥驅動信號通路，消滅癌癥干細胞。這些新研究結果，表明了一種有前景對抗癌癥，尤其是具有侵襲性或耐藥癌癥的新方法。


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