尿微量白蛋白免費說明書，大鼠（mALB)Elisa試劑盒

酶聯(lián)免疫原理：盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠尿微量白蛋白（mALB)水平。用純化的大鼠尿微量白蛋白（mALB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入尿微量白蛋白（mALB)，再與HRP標(biāo)記的尿微量白蛋白（mALB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的尿微量白蛋白（mALB)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中大鼠尿微量白蛋白（mALB)濃度。

大鼠尿微量白蛋白（mALB)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用      

目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中尿微量白蛋白（mALB)的含量。

尿微量白蛋白免費說明書，大鼠（mALB)Elisa試劑盒

CAS:51503-28-7,固紅片劑,固紅-萘磺酸TR片劑,快紅片劑,快紅TR片劑,Fast red TR Tablets
CAS:100037-69-2,哌嗪-N，N-雙（2-乙磺酸鈉）,1,4-哌嗪二乙磺酸倍半鈉鹽,哌嗪-N,N'-二(2-乙磺酸）倍半鈉鹽,PIPES sesquisodium salt
CAS: 67-48-1,氯化*,氯化膽脂,(2-羥乙基)*基氯化銨,2-羥乙基*基氯化銨,Choline chloride
CAS:13085-50-2,2′-脫氧胞苷-5′-單磷酸二鈉,2'-脫氧胞苷-5'-磷酸二鈉,dCMP，2Na
CAS:9001-31-4,纖維蛋白（人血）,人血纖維蛋白,Fibrin from human plasma
人甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(PTHrP)ELISA試劑盒
CAS:
豬Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒
人甲胺喋呤(MTX)ELISA試劑盒 
CAS:2419-94-5,BOC-L-*,N-叔丁氧羰基-L-*,Boc-L-Glutamic acid
大鼠25羥*3(25(OH)D3/25 HVD3)ELISA試劑盒
人鳥苷酸解離抑制因子(GDI)ELISA試劑盒 
小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)ELISA試劑盒
雞白介素17(IL-17)ELISA試劑盒 

尿微量白蛋白免費說明書，大鼠（mALB)Elisa試劑盒

Elisa試劑盒操作步驟：

1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為180μg/ml，120μg/ml，60μg/ml，30μg/ml，15μg/ml）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

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