大鼠（TNF-α）說明書,大鼠腫瘤壞死因子α說明書

雙抗體夾心法測定標本中大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。用純化的大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α）再與HRP標記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腫瘤壞死因子α（TNF-α）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）濃度。

大鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書
本試劑僅供研究使用      

目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）的含量。

大鼠（TNF-α）說明書,大鼠腫瘤壞死因子α說明書

操作步驟：

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設(shè)標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，160ng/L ，80ng/L，40ng/L， 20ng/L）。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。

大鼠（TNF-α）說明書,大鼠腫瘤壞死因子α說明書

胞磷*鈉，HPLC法含量測定，常溫，避光，50mg
6,7-二甲氧基香豆素，含量測定，常溫，避光，20mg
鳥苷，GUANOSINE，≥95%
人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒
Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA Kit
APC kit,小鼠（APC）Elisa試劑盒
防己諾林堿（漢防己乙素，含量測定，常溫，避光，20mg
培氟沙星，含量測定，2-8℃，避光，100mg
*，含量測定，常溫，避光，100mg
"櫟櫻酸      ，Roburic acid，≥98%"
*，效價測定，2-8℃，避光，200mg
小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒 
特女貞苷，含量測定，2-8℃，避光，20mg
大鼠elisa試劑盒,大鼠白三烯C4ELISA試劑盒,(LTC4)Elisa試劑盒
*，含量測定，常溫，避光，100mg
鹽酸拓撲替康，Topotecan hydrochloride，≥98%
安石榴苷，Punicalagin，≥94%
*，Vinblastine sulfate，≥98%  
華蟾酥毒基，含量測定，常溫，避光，20mg

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