雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

實驗Elisa試劑盒原理：
本試劑盒應用雙抗原夾心法測定標本中雞免疫球蛋白A(IgA)水平。用純化的抗原包被微孔
板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入免疫球蛋白A(IgA)，再與HRP 標記的抗
原結合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP
酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球
蛋白A(IgA)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算
樣品中雞免疫球蛋白A(IgA)濃度。

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

雞血清一氧化氮(NO)ELISA定量試劑盒
大鼠巨噬細胞替代激活相關化學因子1(AmAC-1)ELISA定量試劑盒
*發(fā)酵培養(yǎng)基
小鼠促生長激素釋放激素(GHRH)ELISA定量試劑盒
white培養(yǎng)基,250g培養(yǎng)基
小鼠P物質(SP)ELISA定量試劑盒
真菌瓊脂
小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)ELISA定量試劑盒
豬血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)ELISA定量試劑盒
胰蛋白胨大豆肉湯
優(yōu)級新生牛血清,3培養(yǎng)基
1%亞碲酸鉀溶液,30培養(yǎng)基
小鼠內皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA定量試劑盒
人β2整合素(integrinβ2/CD11+CD18)ELISA定量試劑盒
人胰島細胞抗體(ICA)ELISA定量試劑盒
大鼠抗增殖細胞核抗原抗體(PCNA)ELISA定量試劑盒
NAC瓊脂培養(yǎng)基
小鼠低密度脂蛋白免疫復合物(LDL-IC)ELISA定量試劑盒
人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(TRAIL-R3)ELISA定量試劑盒
改良月桂基硫酸鹽胰蛋,250g培養(yǎng)基
鮭魚補體蛋白3(C3)ELISA定量試劑盒

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求

樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20 分鐘，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上
清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20 分鐘后，離心
20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次
離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程
中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/
分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞
濃度達到100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20 分
鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
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5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br />用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器
將標本勻漿充分。離心20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待
檢測，其余冷凍備用。

雞免疫球蛋白 A(IgA)操作要求